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Picrato di isosafrolo. — Si ottiene mescolando le soluzioni alcooliche 

 dei componenti; cristallizza in begli aghi splendenti di color rosso vivo 

 che fondono a 73° e sono abbastanza stabili. Fu analizzato col risultato 

 seguente : . 



gr. 0,2206 di sostanza diedero ccm. 20,9 di azoto, misurati a 26° e 756 mm. 

 di pressione. 



In 100 parti trovato calcolato per Ci6H 13 0 9 N3 



Nr 10,5 10,7 



Picrato di isoapiolo. — Si prepara come il precedente; si presenta 

 in aghetti minuti di colore rosso-bruno assai cupo e fondenti a 89°-90°. 

 Analizzato diede il risultato seguente : 



gr. 0,2476 di sostanza diedero ccm. 20,4 di azoto, misurati a 18°, 3 e a 

 759,5 mm. di pressione. 



In 100 parti trovato calcolato per Ci 8 Hi70iiN 3 



N: 9,5 9,3 



Picrato di isoapiolo d'aneto. — Si prepara come i due precedenti; 

 cristallizza in magnifici prismetti aghiformi di un colore rosso intenso assai 

 simile a quello dell'anidride cromica; è più stabile di tutti gli altri com- 

 posti analoghi e fonde a 81°. Fu analizzato col seguente risultato: 

 gr. 0,2102 di sostanza diedero ccm. 17,6 di azoto, misurati a 17°, 6 e 762 



mm. di pressione. 



In 100 parti trovato calcolato per Ci 8 Hi 6 0uN 3 



N: 9,5 9,3 



Degli ultimi due picrati fu eseguita la determinazione del peso mole- 

 colare in soluzione di acetofenone; come era da prevedersi essi sono quasi 

 completamente scissi nei loro componenti. 



Chimica. — Azione dell' acetilene sul .bromuro di magnesio fe- 

 nile ( ! ). Nota di Bernardo Oddo, presentata dal Socio E. Paterno. 



Nel 1902 Jotsitch ( 2 ) facendo passare una corrente d'acetilene puro e secco 

 in una soluzione eterea di bromuro di magnesioetile ottenne svolgimento 

 d'etano e formazione di acetiluro doppio di magnesiobromuro : 



CH = CH 4- 2 C 2 H 5 MgBr = BrMgC = CMgBr + 2 C 2 H 6 . 



( J ) Lavoro eseguito nell' Istituto di Chimica generale dell' Università di Cagliari. 

 Estratto dalla tesi di laurea in chimica generale. 



(2) Bull. Soc. chim. de Paris, 28, 922; 29, 208, 209 e 210. 



