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Impiegando gli omologhi superiori dell'acetilene, ottenne i monoacetiluri 

 corrispondenti: 



RC = CH + C 2 H 5 MgBr = RC = CMgBr + C 2 H 6 . 



Questi composti magnesioacetilenici, del tutto analoghi per costituzione 

 a quelli organomagnesiaci descritti da Grignard ne hanno pure il compor- 

 tamento chimico ; e così l'acqua li decompone rimettendo in libertà l'idrocar- 

 buro acetilenico impiegato ; con gli acetoni si ottengono gli alcooli acetilenici 

 terziari : 



yQ> Mg Br 



R'COR" + R C = CMgBr = R'R"C -f (H 2 0) 



\c = CR * 



/OR 



— R'R'C 



\} = CR 



lo stesso con gli ester; con le aldeidi si hanno gli alcooli secondari aceti- 

 lenici, ecc. 



Essendo però essi bisosfcituiti, o con due radicali — MgBr nell'acetilene, 

 o da uno di essi ed un alchile negli omologhi superiori, tutti i composti ace- 

 tilenici che per essi si son potuti preparare contengono sempre il gruppo 

 funzionale — C = C — in mezzo alla molecola, fra due atomi di carbonio, 

 e mai all'estremo di essa. 



Anch'io nel corso di quest'anno ho intrapreso a studiare l'azione del- 

 l'acetilene sui composti organomagnesiaci, ignorando i lavori di Jotsitch, che 

 si trovano, pare soltanto per riassunto, nel Journ. phys. Chem. R. ( 2 ) ; di essi 

 manca però ogni minimo accenno nel Chemisches Central-Blatt, che ho 

 seguito come guida nella ricerca letteraria, mentre poi ne ho riscontrato i 

 riassunti nel Bulletin ( 3 ). 



Questa ricerca mi ha condotto ad un risultato alquanto diverso, e forse 

 più interessante : io ho impiegato la soluzione eterea di bromuro di magnesio- 

 fenile; tacendovi passare una corrente di acetilene puro e secco, ho ottenuto 

 un composto acetilenico nel quale un solo atomo d'idrogeno dell'acetilene è 

 sostituito dal radicale — MgBr, come mi ha mostrato l'analisi del composto 

 piridico che ne ho preparato. 



Questo composto organomagnesiaco quindi ci permetterà di preparare, con 

 facili processi sintetici, derivati dell'acetilene col gruppo funzionale — C = C — 



(!) Ann. de Phis. et de Chim., 24, 1902. 



( 2 ) T. 34, 100-102; 239-241; 241-242; 242-244. 



( 3 ) Loc. cit. 



