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Tutto questo comportamento mostra che la funzione acetilenica è sparita 

 in questa sostanza. 



Ora si conoscono parecchi idrocarburi aventi la formula C 18 Hi 4 cor- 

 rispondenti più alla composizione centesimale ed al peso molecolare trovato ; 

 quelli il cui punto di fusione più si avvicina sono : 



1,4 difenilbenzolo C 6 H 5 — C 6 H 4 — C 6 H 5 p. f. 205°-206° ( l ) 



H 2 



5,12 diidronaftacene 



fenil-a-naftiletene. 



p. f. 206°-207°( 2 ) 



H 2 



CH = CH.CsHs 



p. f. 205°-207° ( 3 ) ; 



oltre che però nel punto di fusione ne differiscono per il comportamento 

 rispetto ai solventi. 



Continuerò lo studio di questa sostanza, la quale evidentemente si è 

 formata per condensazione dimera del radicale: 



C 6 H 5 — CH — C == CH, 



ovvero 



C 6 H 5 — C — C - — CH , 



che resta dall'alcool C 6 H 5 — CH — C = CH formatosi nella prima fase della 



I 



OH 



reazione : 



C B H 



_ c/ 0 (+ Br MgC = CH) CsH5 _ y° c *g (+* 0) 



\h 



^H 



/OH 



C 6 H 5 -C^C = CH 

 \H 



fase che viene dimostrata dallo studio dei due liquidi raccolti. 



(') Berichte 9, 11; 11, 1338; 26, 1998; 27, 3385; 25,116. 

 (*) 13. 31, 1276. 

 ( 3 ) Id. 32, 1297. 



