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per azione dell'ioduro di magnesioetile ha pure ottenuto la /?./?-dietilidros- 

 silamina. 



Con questa reazione però non è riuscito a preparare la difenili drossila- 

 mina per azione del bromuro di magnesio fenile, ed ha osservato inoltre che 

 i nitrosocomposti reagiscono lentamente con i composti organomagnesiaci ; 

 poco prodotto fornisce il nitrosobenzolo, e dà una base la nitrosodimetilanilina, 

 eh' egli non ha ancora studiato. 



Nessuna ricerca, ch'io sappia, è stata eseguita finora sui nitrocomposti 

 aromatici. Io ho voluto intraprendere tale studio, pigliando a guida la for- 

 mazione dei composti piridici analizzabili, da me scoperti, per svelare la 

 prima fase della reazione. 



Espongo per ora i primi risultati ottenuti con la nitrobenzina. 



La reazione fra nitrobenzina ed ioduro di magnesioetile in soluzione 

 eterea avviene molto energicamente, tanto che ho pensato di raffreddare il 

 pallone nel quale si compiva la reazione tenendolo immerso nel miscuglio 

 frigorifero di ghiaccio e sale, agitando continuamente e facendo cadere a 

 gocce lente la nitrobenzina diluita con egual volume di etere. 



Appena una goccia di soluzione di nitrobenzina arrivava a contatto della 

 soluzione di ioduro di magnesioetile, si sentiva una sibilo come di ferro ro- 

 vente immerso nell' acqua e precipitava una sostanza gialla, che da principio 

 si scioglieva facilmente nell' etere. 



Continuando a versare con la lentezza suddetta la soluzione di nitro- 

 benzina, si osservò ad un dato istante che la massa, la quale prima era 

 gialla, diventò quasi istantaneamente oscura, con passaggio così netto, da 

 potersi paragonare a quello delle analisi volumetriche. Perciò sospesi di ver- 

 sare nitrobenzina. 



Io ne avevo preparato una molecola per una molecola di composto organo- 

 magnesiaco, invece ne ho impiegato circa 2 / 3 di molecola di nitrobenzina ; 

 ed in tutte le preparazioni mi son lasciato guidare dal mutamento di colore 

 della soluzione, anziché da rapporti stechiometrici, ed è di tal prodotto che 

 descriverò in questa Nota il comportamento con la piridina e l' acqua. Durante 

 la reazione non si svolge quasi affatto o pochissimo gas. 



Composto piridicQ. 



Al prodotto della reazione fra nitrobenzina e ioduro di magnesioetile, 

 quantunque fosse in massima parte raccolto attorno alle pareti del pallone 

 come precipitato bruno attaccaticcio, ho aggiunto piridina circa 2 molecole 

 sulla quantità impiegata di composto organo magnesiaco : agitando la massa 

 nera divenne in parte gialla polverulenta. Riscaldai per circa sei ore, agi- 

 tando frequentemente e poscia, mentre la soluzione era ancora calda, filtrai, 



