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ralizzando, estese ad essi la sua teoria sulle combinazioni molecolari inter- 

 pretate col sussidio delle valenze laterali ( l ). 



Secondo tale modo di vedere l'acido cloridrico anidro agendo sull'aldeide 

 in soluzione metilica, formerebbe un cloridrato di dinaftoxantidrolo e il com- 

 posto ora analizzato sarebbe l'etere metilico della struttura: 



CH,0/ \ CloH / 



Esso nascerebbe dal sale ossonico per sostituzione dell'ossialchile all'alo- 

 geno, in seguito ad una trasposizione molecolare colla quale si passa dalla 

 forma ossonica alla pseudo : 



/Ciò H 6 . 



H.c{ 7O.OR 



L X C 10 H/ 



/Ci 0 H 6 \ 

 H.C^ -70. Xi— * 



X C 10 H/ Hi OR 



H v /C 10 H 6 



RO 



x > 



Le prove seguenti confermano questa interpretazione. 



Azione dell'alcool etilico a freddo. 



Volemmo riconoscere se conduceva ad un composto simile a quello ora 

 descritto ma contenente un residuo ossietilico. 



A gr. 1 del prodotto primitivo si aggiungono circa 45 ce. di alcool 

 etilico e, come nel caso precedente, si ottiene un liquido azzurro cupo ed 

 una sostanza cristalliDa. Lavata con alcool ed essiccata, fonde a 147° in un 

 liquido torbido che si fa trasparente solo verso 180°. Dopo ripetute cristal- 

 lizzazioni dall'alcool bollente si ha in aghi setacei incolori, che all'aria si 

 arrossano un poco: fondono a 149°. 



Dall'alcool colorato in azzurro, concentrando, si ricava in piccola quan- 

 tità una sostanza fondente a 202° che si forma in quantità prevalente agendo 

 con alcool a caldo. Nel distillato si trova dell'aldeide acetica la cui pre- 

 senza sta appunto in rapporto colla formazione di tale composto fondente 

 a 202°. 



L'analisi del derivato fondente a 149° dà valori corrispondenti all'etere 

 etilico del dinafto-xantidrolo : 



jj CioCg 



C2H5O . p TT 



Per cento: 



Trovato Calcolato 



C 84,83 84,74 • 84,66 

 H 5,24 5,25 5,52 

 (i) Ann. der Chem. 322, 261. 



