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dotto greggio. Cristallizzato ripetutamente dal benzene si ha in splendidi 

 aghi incolori fondenti a 203-204°. Corrispondono al di-naftoxàntene : 



CjoHe 



H 2 C< >0 . 

 CioH 6 



Analisi. Per cento : 



Trovato Calcolato 



C 89,45 89,36 

 H 4,86 4,96 



La formazione di questo composto si può rappresentare collo schema: 



HC<-^— >0 — CI + HO.CH.3.CH3 = H 2 C< Cl ° H6 >0 + HC1 -f OHC.CHs 

 CioH 6 CioH 6 



Essa avverrebbe in modo del tutto analogo a quello col quale, secondo 

 Fosse ('), il bromuro di dinafto-xantidrolo, decomponendosi per azione del- 

 l'alcool, forma appunto il dinafto-xantene, un composto di proprietà esatta- 

 mente corrispondenti al nostro. 



L'alcool, di intenso colore azzurro, dal quale cristallizzò il composto, fu 

 concentrato fino a piccolo volume e nel distillato fu, difatti, riscontrata la 

 presenza di notevole quantità di aldeide acetica, riconosciuta sia all'odore 

 che col reattivo di Schiff. 



Agendo con alcool a caldo sul sale d'ossonio si forma dunque esclusi- 

 vamente e con rendimento quasi teorico di-naftoxantene. Abbiamo visto che 

 anche per azione dell'alcool a freddo si ha tenue quantità di questo com- 

 posto, ma che la trasformazione procede prevalentemente nell'altro modo. 



Plorato. Soluzioni benzeniche miste del derivato ora descritto e di 

 acido picrico depongono un picrato in laminette giallo-rosse fondenti a 188°. 

 che presentano tutti i caratteri del picrato di dinafto-xantene. 



Altri esperimenti relativi all'aldeide /5-ossinaftoica sono in corso di studio 

 e su questi riferiremo in altra nota. 



(') Bull. Soc. cliim. [3], 27, 515. 



