— 613 — 



gelatinoso bianco. Questo strato va acquistando aspetto cristallino e, dentro 

 lo spazio di un mese, finisce per occupare quasi tutta la massa del liquido. 



Filtrando alla pompa e lavando con etere, si ottiene una massa cristal- 

 lina leggermente paglierina, omogenea, che, purificata per ripetute cristal- 

 lizzazioni dalla benzina, o meglio dall'alcool, si presenta come una sostanza 

 bianca, cristallizzata in piccoli prismi, fondenti a 88°. 



Oltre che nei due solventi nominati, l'etere etilpiperonilico è solubilis- 

 simo in etere solforico e in ligroina, dai quali cristallizza con forme dendri- 

 tiche, ed anche in cloroformio e in piridina, dalla quale l'acqua riprecipita 

 la sostanza inai terata- È poco solubile nell'acido acetico ed è insolubile nel- 

 l'acqua, negli idrati e nei carbonati alcalini. 



La combustione della sostanza seccata nel vuoto, mi dette i seguenti 

 risultati : 



Sostanza gr. 0,2102: H 2 0 gr. 0,1238, C0 2 gr. 0,5393. 



Trovato °/° Calcolato per C20 



C 69,97 70,14 

 H 6,58 6,48 



Ho determinato il peso molecolare col metodo crioscopico, in soluzione 

 benzenica ed ho ottenuto le seguenti cifre : 



Solvente Sostanza C A P. M. 



gr. 7,3349 0,0634 0,864 0°,142 298,15 



0,1157 1,577 0°,250 309,09 



0,2432 3,316 0°,500 324,97 



Per C 20 H 22 O B si calcola P.M. = 339,60. 



11 corpo ottenuto non riduce il nitrato d'argento ammoniacale e riduce 

 debolmente il liquore di Fehling. Con il cloruro di benzoile e con la feni- 

 lidrazina non si combina. Con acido solforico concentrato, i cristalli dell'etere 

 etilpiperonilico si colorano in rosso scuro, mentre il liquido assume un'in- 

 tensa colorazione rosso-sangue, che, dopo qualche ora, si trasforma in violetto. 

 L'acido nitrico concentrato scioglie l'etere in questione con reazione energica, 

 sviluppando calore e dando luogo ad abbondanti vapori nitrosi. Trattando con 

 acqua la miscela, precipita un nitroderivato, di cui non mi sono occupato 

 per ora. 



Riscaldando l'etere anche a pressione ridotta, esso si decompone. Sulle 

 pareti fredde dell'apparecchio si depositano numerose gocce di acqua, mentre 

 distilla un liquido che, all'odore, si riconosce subito per isosafrolo e che in- 

 fatti fu identificato come tale, sia per il suo punto di ebollizione a tempe- 

 ratura ordinaria, 246-248°, sia per mezzo della formazione del picrato, ot- 



