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fatto che non ci è stato possibile dalle soluzioni acquose anche molto con- 

 centrate di questo sale ottenere per doppio scambio, con soluzioni metalliche, 

 clorostannati insolubili. Mentre ciò è possibile, come è noto, partendo dal 

 cloroplatinato potassico, il quale esiste in soluzioni acquose anche molto di- 

 luite normalmente dissociato, come lo mostrano i valori di conducibilità equi- 

 valente trovati da Walden (') per questo sale (J = 21,3). 



]?IG, 2. Conducibilità specifiche. 



Volendo concludere su quanto sopra si è esposto devesi ammettere che 

 sia F acido clorostannico in confronto del cloroplatinico, sia i clorostannati 

 in confronto dei cloroplatinati, in forte contrasto con la perfetta analogia 

 che mostrano apparentemente nella loro costituzione, si presentano dal lato 

 chimico nel loro comportamento generale con caratteri di stabilità così mar- 

 catamente diversi da dover ritenere debolissimo l' anione (Su CI 6 )" e da essere 

 quasi indotti a riferire i composti clorostannici più al tipo dei composti mole- 

 colari Sn CI 4 , 2 CI X che a quello dei complessi. Ed è appunto in causa di 

 questa tendenza così spiccata ai tipi salini doppi che non si rendono pos- 

 sibili, come si è visto, per l'acido clorostannico le sostituzioni degli atomi 

 di cloro con ossidrili che nel caso del platino formano invece quella serie 

 così completa di acidi, da noi esposta in principio di questa Nota. 



(') Zeitschr. phys. Chemie, 2, 78. V. C. 



