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ottiene un liquido oleoso p. e. 172-175°, con lieve odore, che ricorda l'iso- 

 safrolo, solubile in benzina, in etere, in cloroformio, in alcool, in acido ace- 

 tico, in piridina, insolubile in acqua. Il suo peso specifico fu trovato c/ 15 ° = 

 1,189. In miscela frigorifera a — 1U° non si solidifica. 



All'analisi fornì i seguenti risultati, nei quali il lieve eccesso di car- 

 bonio è dovuto a tracce di idrocarburo, da cui è difficile separarlo comple- 

 tamente. 



I. Sostanza gr. 0,2030:H 2 O gr. 0,1251, C0 2 gr. 0,4994 



II. » gr. 0,3015:H 2 O gr. 0,1850, C0 2 gr. 0,7411 



Trovato % calcolato per C, 0 H x2 0 3 



I. II 



C 67,09 67,04 66,63 



H 6,89 6,86 6,71 



La determinazione del peso molecolare fu fatta crioscopicamente in 

 soluzione benzenica e ottenni le seguenti cifre: 



P. M. 



calcolato 

 178,74 



C 6 H 6 Sostanza 



C 



d 









0^274 



Trovato 



gr. 6,7932 gr. 0,0623 



0,917 



163,99 



0,1277 



1,880 



0°,531 



173,48 



0,2075 



3,055 



0°,828 



180,79 



L'alcool etilpiperonilico all'ebollizione si decompone in acqua e nel- 

 l' idrocarburo non saturo, facilmente e completamente a pressione ordinaria, 

 più. lentamente a pressione ridotta. È però meno instabile del suo omologo 

 inferiore: l'alcool metilpiperonilico. L'acido solforico lo trasforma a freddo 

 in una massa pastosa di un boi colore rosso vivace persistente. 



Con miscuglio cromico dà il propiopiperone, di cui dirò in appresso: 



CH 2 . 0 2 . C 6 H 3 . CHOH . CH 2 CH 3 — * CH 2 . 0 2 . C 6 H 3 . CO . CH 2 . CH 3 . 



Si combina con anidride acetica dando un derivato che descriverò in 

 seguito. 



Dunque il comportamento chimico, d'accordo con i risultati analitici di- 

 mostrano che il corpo in questione è veramente un alcool secondario, cui 

 spetta la formula, che gli ho attribuito, di un omologo superiore dell'alcool 

 piperonilico CH 2 . 0 2 . C 6 H 3 . CH 2 OH . 



Acetilderivato. 



.0 . CO . CH 3 



CH 2 . 0 2 . C6H3 . CHcf 



X CH 2 . CH 3 



Si ottiene riscaldando l'alcool etilpiperonilico con un eccesso di anidride 

 acetica, in presenza di una piccola quantità di acetato sodico fuso., Per la 



