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decomponibilità dell'alcool, non si può portare la miscela all'ebollizione; 

 basta del resto riscaldare la miscela a 100° per tre ore e, dopo raffreddamento, 

 aggiungere dell'acqua. Precipita così un olio, cbe, separato, lavato prima con 

 acqua, poi con soda diluita, asciugato su cloruro di calcio e distillato a 

 12 mm. di pressione, passò per la maggior parte a 182-185°. Per assicu- 

 rarmi che non si fosse formato l' idrocarburo non saturo, ne trattai una pic- 

 cola porzione con acqua di bromo, che non venne decolorata. 



É un liquido bianco, oleoso, con odore lievemente acetico, grato. 



La combustione diede le cifre volute per l'acetilderivato. 



Sostanza gr. 0,2475 :H 2 0 gr. 0,1400, C0 2 gr. 0,5910 



Trovato % calcolato per Ci S H 14 0 4 



C 65,12 64,83 



H 6,33 6,35 



Clorodiidroisosafrolo. 

 (3.4 metilen — 3.4 diossifenil — l 1 cloro 1 propane). 



CH 



CH», 



M3— C 



CH 



C— CHC1— CH 2 -CH, 



Se si fa passare una corrente di acido cloridrico secco in una solu- 

 zione eterea di alcool etilpiperonilico, raffreddata con miscela frigorifera, il 

 gas viene assorbito in notevole quantità. Interrompendo l'operazione quando 

 la soluzione è satura di acido cloridrico, si ottiene un olio scuro fumante, 

 in cui si notano delle gocce di acqua. Si tratta con poco ghiaccio rapida- 

 mente, si separa dall'acqua, si asciuga su cloruro di calcio e si distilla 

 l'eccesso di etere. Se si tenta di purificare, per mezzo della distillazione a 

 pressione ridotta, il liquido oleoso scuro così ottenuto, contenente il cloro- 

 diidroisosafrolo, questo si decompone in acido cloridrico e isosafrolo: 



CH 2 . O2 . C6H3 . CHC1 . CH 2 . CH3 = HC1 -j- CH 2 . Oj . C6H3 . CH r CH . CH3 



come ho potuto constatare per la presenza di quest'ultimo nei prodotti di 

 decomposizione. 



Non potendo perciò ottenere il prodotto puro, ho cercato di dimostrarne 

 la composizione per mezzo di qualche suo derivato. Ho così preparato il suo 

 prodotto di combinazione con la piridina e i sali doppi, che questo prodotto 

 di combinazione forma con i cloruri di platino e d'oro. 



Mescolando a freddo una molecola del clorodiidroisosafrolo con una mo- 

 lecola di piridina, entrambe in soluzione nell'etere assoluto, dopo due giorni 



