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fu stabilita in base a quella dell'omologo safrolo, per i lavori di parecchi 

 autori ('), e la sua sintesi fu, come già dissi, effettuata da Eykmann ( 2 ) e da 

 Moureu ( 3 ) e illustrata specialmente da quest' ultimo. 



Io son pervenuto all' isosafrolo per disidratazione dell'alcool etilpipero- 

 nilico. Sotto l'azione del calore, quest'alcool, come abbiamo visto, si decom- 

 pone incompletamente a pressione ridotta e più profondamente a pressione 

 ordinaria, dando acqua e isosafrolo. Il prodotto così ottenuto presenta, dopo pu- 

 rificazione, l'aspetto e l'odore grato caratteristico dell' isosafrolo. Distillato a 

 pressione ordinaria bolle a 246-248°, come è noto, e alla pressione di 20 mm. 

 di mercurio bolle a 149°. 



La combustione mi dette i seguenti risultati: 



Si purifica distillandolo a vapor d'acqua. È solubilissimo in etere e 

 in benzina. La soluzione benzenica si intorbida leggermente con etere di pe- 

 trolio, ma non dà alcun precipitato, a differenza del suo omologo inferiore, 

 il metilendiossistirolo, che, in quelle condizioni, dà un precipitato bianco, 

 costituito dal suo polimero, come dimostrai in altra Nota precedente ( 4 ). 



Per maggior conferma volli prepararne dei derivati. L'azione di un 

 eccesso di bromo, in soluzione cloroformica mi fornì un corpo solido, cri- 

 stallizzato in aghi p. f. 109°, coincidente col tribromoderivato già noto ( 5 ). 

 In soluzione eterea, facendo reagire una molecola di bromo su una molecola 

 di isosafrolo, ottenni il bibromoderivato, sotto forma di olio incoloro, anch'esso 

 già noto ( 6 ). 



Per azione prolungata dell'acqua di bromo sali' isosafrolo sospeso in 

 acqua, ottenni un bromoderivato, che cristallizza dal cloroformio o dall'etere 

 di petrolio in aghi incolori, p. f. 208°, che descriverò in una prossima 

 Memoria. Inoltre per azione dell'acido bromidrico sull' isosafrolo in soluzione 

 eterea, ebbi un olio denso, scuro, che accenna a solidificarsi, e di cui non 

 ho potuto ancora stabilire la costituzione, ma che continuerò a studiare. 



(') Oltre i lavori citati vedi: Ree. trav. chim. Pay-Bas. 4, 32; Ber. deut. chem. Gesell., 

 19, 1904; 21, AIA; 22, 2749, 2861; 24, 2879, 3488. 

 {-) L. c. 

 (3) L. c. 



(*) Gazz. chim. ital., 34, I, 368, 370. 

 . i ( 5 ) Gazz. chim. ital., 20, 577; Journ. Amer. chem. Soc. 24, 341. 



( 6 ) Ber. deut. chem. Gesell., 28, 2719; Journ. Amer. chem.. Soc. 24, 339. 



Sostanza gr. 0,2200 :H 2 0 gr. 0,1254, C0 2 gr. 0.5979. 



C 

 H 



Trovato % 



74,12 

 6,38 



