Propiopiperone. 

 (3.4 metilen — 3.4 diossifenil — 1 propan l 1 one). 



\ 



CH 



0— c/^CH 



CH 2 



0— C 



C— CO.CH 2 .CH 3 



CH 



Ho già accennato alle tre principali vie, seguite fin qui per ottenere 

 questo corpo ( l ) e alla discussione circa la sua formula, ormai fissata con 

 sicurezza. 



Gr. 10 di alcool etilpiperonilico vennero aggiunti alla miscela di gr. 16,5 

 di bicromato potassico, sciolti in gr. 85 di acqua, e gr. 13 di acido solfo- 

 rico. Il liquido diviene subito oscuro e opaco e la temperatura si eleva ra- 

 pidamente, ma, data la volatilità del chetone, è necessario raffreddare in 

 modo che la temperatura non superi i 50°. Si agita continuamente la mi- 

 scela, fino a completo raffreddamento, indi si estrae con etere e questo, la- 

 vato con soda caustica, asciugato con cloruro di calcio, e distillato, lascia un 

 residuo scuro oleoso, che, abbandonato a sè, anche per molti giorni, non cri- 

 stallizza, ma si combina facilmente in soluzione acetica con la fenilidrazina. 

 Per purificare questo prodotto impuro ottenuto dall'ossidazione, lo si distilla 

 a vapor d'acqua e si ha così un olio leggermente giallognolo, che, dopo 

 qualche ora di riposo, cristallizza in aghetti incolori p. f. 39° — concorde- 

 mente a quanto era stato trovato dai diversi autori per il propiopiperone — 

 e conserva questo punto di fusione anche se cristallizzato dall'etere. 



A maggior conferma volli preparare l'idrazone, cbe cristallizzato len- 

 tamente dall'alcool, mi fornì aghi rossi p. f. 97°, che all'aria si resinifi- 

 cano ( 2 ). 



Ringrazio lo studente Ezio Alagna, per l'aiuto prestatomi in alcune 

 preparazioni descritte in questa Nota. 



(') Vedi ancora Centralblatt 1902, I, 1163; Ber. deut. chem. Gesell., 36, 3580. 

 ( 2 ) Gazz. chini, ital , 23, II, 482. 



Eendiconti. 1904, Voi. XIII, 2° Sem. 



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