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Come sotto vedremo, i sali da noi analizzati appartengono tutti al tipo 

 [Sn (OH)"] X", confermando appieno che la costituzione che compete a tali 

 stannati è veramente quella rappresentata dalla formula ossidrilata. 



Al contrario degli stannati di sodio e di potassio, dei quali, come ab j 

 biamo visto, si . sono occupati parecchi chimici, può ben dirsi che l'unico 

 che si sia occupato di altri stannati metallici (sempre del tipo a) è Ditte ('), 

 de' cui lavori terremo conto al momento opportuno. 



Abbiamo tentato anzitutto di preparare lo stannato di argento, precipi- 

 tando con soluzione di nitrato di argento una soluzione di stannato di po- 

 tassio, purissimo. Si forma in tal caso un precipitato amorfo, fioccoso, di 

 colorito dapprima giallognolo, che poi imbrunisce rapidamente ed allo stato 

 di secchezza assume un colorito marrone-scuro. Le numerose analisi ese- 

 guite su questo sale, seccato su acido solforico fino a costanza di peso, seb- 

 bene si avvicinino moltissimo ai valori che si calcolano per la formula 

 Sn(OH) 6 Ag 2 , non offrono le coincidenze desiderabili, in seguito ad alterazioni 

 cui va forse soggetto il sale. 



Una notevole stabilità è assunta al contrario dal sale di piombo. 



Chimica. — Adone dell'acido nitrico sull'etere aceton-di-car- 

 bonico. Nota di 0. Ulpiani e L. Bernardini, presentata dal Socio 

 E. Paterno. 



Henry e Peckmann ( 2 ) per azione dell'acido nitrico fumante carico di 

 vapori nitrosi sopra l'etere aceton-di-carbonico ottennero un prodotto giallo, 

 cristallino, che fondeva a 116° e che dimostrarono essere il perossido dell'etere 

 di-nitroso-acetondicarbonico : secondo essi si formerebbe dapprima l'etere 

 di-nitroso che non fu potuto isolare e che per azione ulteriore dell'acido 

 nitrico darebbe acqua e il perossido 



COOC 2 H 5 . 

 I 



C = NO 

 I 



CO 



I 



C = NO 

 I 



COOC 2 H 5 



Ripetendo questa preparazione, noi abbiamo potuto constatare che insieme a 

 tale perossido si forma un olio azotato, anzi modificando le condizioni, in 



C 1 ) Comptes-Rend. 96, 701 (1883). 

 (*) Ber. 26, 1001. 



Rendiconti. 1904, Voi. XIII, 2° Sem. 42 



COOC 2 H E COOC 2 H 5 



I I 



CH 2 C = NOH 



I I 



CO — CO +0 



I- 1 



CH 2 C = NOH 



I I 



COOC 2 H 5 COOC 2 H 5 



