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cui lavoravano Henry e Peckmann, ossia impiegando acido nitrico fumante 

 non saturo di vapori nitrosi ed operando alla temperatura ordinaria, abbiamo 

 potuto ottenere, quale prodotto dell'azione dell'acido nitrico sull'etere ace- 

 tondicarbonico, soltanto questo olio azotato, che si poteva purificare dalle 

 traccie del perossido che lo accompagnavano distillando in corrente di vapore. 



Quest'olio azotato trattato con ammoniaca concentrata, si trasforma quasi 

 quantitativamente in un prodotto cristallino, che può essere ottenuto puris- 

 simo con una sola cristallizzazione dall'acqua, in cui è quasi insolubile a 

 freddo e abbastanza solubile alla temperatura di ebollizione. 



Questo composto fonde a 216°; ha per formola bruta (CHNO) n ed è 

 del tutto identico al prodotto fondente a 216° che Steiner (') ottenne per 

 azione dell'acido solforico concentrato sul fulminurato d'ammonio, e che uno 

 di noi ( 2 ) insieme a Ferretti ottenne per azione pure dell'acido solforico con- 

 centrato sulla nitro-malon-amide. 



L'olio azotato invece è stato riconosciuto identico al perossido dell'etere 

 ossimido acetico, preparato prima da Propper e poi da Oramer per azione 

 dell'acido nitrico fumante sull'etere aceto-acetico; i due composti non solo 

 presentano una medesima composizione e le medesime proprietà, ma si com- 

 portano ugualmente di fronte all'ammoniaca concentrata. Infatti noi abbiamo 

 trattato il composto di Propper con ammoniaca concentrata: esso si com- 

 porta in modo affatto uguale al prodotto ottenuto dall'etere aceton-di-carbonico 

 trasformandosi dopo pochi minuti con forte sviluppo di calore nel prodotto 

 (CHNO) M fondente a 216°; anzi partendo dall'etere aceto-acetico, si ha un 

 metodo molto comodo per la preparazione di questo prodotto ; facendo agire 

 l'acido nitrico fumante sull'etere aceto-acetico si ha un rendimento in perossido 

 di circa il 70 % , e trattando questo con ammoniaca concentrata si ha un 

 rendimento quasi quantitativo del composto fondente a 216°. 



Il meccanismo dell'azione dell'acido nitrico fumante saturo di vapori 

 nitrosi sull'etere aceto-acetico è stato illustrato da Cramer : in un primo tempo 

 si forma acido ossimido acetico, in un secondo tempo per l'azione ossidante 

 dell'acido nitrico si forma il perossido 



COO Et COO Et COO Et 



I I I 



CH 3 . CO — CH 2 CH : NOH C = NO 



— f- O s — ^ | | -f 2H 2 0 

 CH 3 . CO — CH 2 CH.-NOH C = NO 



I I I 



COO Et COO Et COO Et 



Affatto analogamente noi crediamo che si comporti l'etere aceton-di- 

 carbonico; in un primo tempo si ha contemporaneamente alla fuoriuscita 



(1) Ber. 9, 781. 



( 2 ) Gazz. Cbim. 22. 1902. 



