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 Quindi su 100 parti di solvente: 



3,02 di etere destrogiro -J- 7,72 di etere inattivo; 

 ossia: 6,88 » » -f- 3,86 » levogiro. 



Si hanno quindi le seguenti coordinate dei punti fondamentali K, M e L : 





K 



M 



L 



d = 



5,10 



4,45 



6,88 



l = 



0,00 



4,45 



3,86 





8°,01 



6°,86 



6°,44 



Dalle coordinate di K e di L si deducono quelle perfettamente simme- 

 triche di H e di I. 



Il composto studiato è quindi racemico anche nella zona di tempera- 

 tura osservata; la figura che si ottiene corrisponde al tipo della fig. 2. 



IL — Etere diacetiltartrico e diacetilracemico in p-ocilolo. 



Si operò esattamente come nel caso precedente. 11 p-xilolo impiegato 

 fondeva a 15°,3. I particolari numerici delle esperienze verranno pubblicati 

 distesamente nella Gazzetta chimica. Si deducono da essi le seguenti coor- 

 dinate pei punti fondamentali: 





K 



M 



L 





= 3,35 



2,55 



3,54 



t 



= 0,00 



2,55 



2,13 



t 



= 14°,80 



14°,56 



14°,50 



Anche qui si ha dunque racemia corrispondente al tipo della fig. 2. 



III. — Racemato mono ammoni co e tartrato monoammonico in acqua. 



Anche i particolari di queste esperienze verranno pubblicate nella Gaz- 

 zetta chimica. 



Le coordinate dei punti fondamentali hanno i valori seguenti: 





K 



M 



L 



d = 



1,24 



0,23 



1,37 



l = 



0,00 



0,23 



0,18 





— 0°,36 



— 0°,12 



— 0°,39 



Il racemato monoammonico esiste dunque indecomposto alle tempera- 

 ture sotto 0° ; la figura che si ottiene dai numeri soprascritti corrisponde al 

 tipo della fig. 3. 



