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Colgo l'occasione per pubblicare i risultati di altre serie di misure 

 eseguite assieme al dott. Padoa fino da due anni fa e non mai pubblicate 

 prima. 



Trovammo con esse che oltre che nei solventi già prima usati (ben- 

 zolo, p. xilolo, bromuro d'etilene) l'etere diacetilracemico esiste parzialmente 

 indissociato anche in soluzione nel difenilmetano e nella naftalina. Le espe- 

 rienze con questo ultimo solvente sono specialmente interessanti perchè mo- 

 strano che la racemizzazione sussiste anche a temperature abbastanza ele- 

 vate, come al punto di fusione della naftalina (80°). 



Pel difenilmetano non sembrandoci sufficientemente sicura la costante 

 k— 67 data da Eykman ( ] ), la verificammo sciogliendovi il difenile e l'etere 

 dimetilico dell' idrochinone ed ottenemmo infatti due serie di valori assai 

 concordanti e la cui media è 71. Adoperammo quindi questo valore. 



Per entrambi i solventi eseguimmo la serie di misure parallele aggiun- 

 gendo etere tartrico a soluzioni che ne contenevano già una certa quantità. 

 Ottenemmo operando in tal modo valori affatto normali, ciò che dimostra 

 che i pesi molecolari più alti avuti coli' etere racemico sono veramente dovuti 

 a racemizzazione e non all'essere le soluzioni troppo concentrate. 



I. Con etere tartrico. 



Concentrazione iniziale 

 di etere tartrico 



Concentrazioni successive 

 di etere tartrico 



Abbassamenti 



Pesi molecolari 



C 10 H 14 O 8 = 262 





1. In difenilmetano (k = 71) 





3,385 



1,075 



0°,30 



254 



» 



2,191 



0, 60 



259 









3,918 



2. In naftalina {k = 70) 



0,818 

 1,731 

 2,724 



0°,23 

 0, 46 

 0, 695 



249 

 264 

 275 



(') Zeitsclir. f. physik. Chemie, IV, 501 (1889). 



