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Ora ottengo un nuovo individuo cristallino per fusione e successiva cristal- 

 lizzazione dall' alcool, o per semplice cristallizzazione, della miscela di due ace- 

 tildesmotroposantonine C 15 H 17 0 2 -O.C 2 H 3 0, stereoisomere, cristallizzate in 

 prismi sottili, od in aghi, solubili colla stessa facilità nei solventi organici, 

 però una destrogira e fusibile a 156° ( ! ) e l' altra levogira e fusibile a 154° ( 2 ), 

 e non appartenenti alla medesima coppia di antipodi, anche per la diversa in- 

 tensità del loro potere rotatorio. 



L' acetil derivato doppio che risulta da questa miscela è invece cristal- 

 lizzato in grossi prismi lucenti, fonde a 142° ed è meno solubile in acido 

 acetico dei suoi componenti. 



È levogiro ed ha un potere rotatorio specifico corrispondente alla metà 

 della somma algebrica di quello dei due acetil derivati che lo compongono, 

 come risulta dalle seguenti osservazioni, fatte alla medesima temperatura, 

 adoperando come solvente l'acido acetico glaciale. 



Acetil derivato fusibile a 154° (levogiro) .... 

 Acetil derivato fusibile a 156° (destrogiro) .... 

 Acetil derivato fusibile a 142° (doppio e levogiro) . 



Inoltre l' acetil derivato doppio sciolto in acido acetico diluito e trattato 

 a caldo con una piccola quantità di acido solforico, per distacco dell' acetile, 

 genera la miscela delle due desmotroposantonine dalle quali provengono i 

 due acetilderivati componenti. 



La detta miscela è facilmente separabile per cristallizzazione dall' alcool 

 o dall' acido acetico ; si depone prima la desmotroposantonina destrogira, fu- 

 sibile a 260°, che è meno solubile ( 3 ) e poi 1' altra levogira fusibile e 194° 

 Invece la racemo acetildesmotroposantonina inattiva ( 5 ), fusibile e 146°, 

 risultante dall' unione delle due acetildesmotroposantonine antipode e fusibili 

 a 154° ( 6 ), decomposta sia con idrato potassico ( 7 ) e sia, come più tardi ho voluto 

 ripetere, con acido solforico in soluzione acetica, genera la racemo desmotro- 



(!) A. Andreocci, Gazz. ehim. ita!., 1893, voi. II, pag. 475. 



( 2 ) A. Andreocci e P. Bertolo, R. Acc. dei Lincei, Rendiconti 1898, serie 5 a , voi. VII, 

 2° sem., pag. 318. 



( 3 ) A. Andreocci, Gazz. chim. ital., 1893, voi. II, pag. 469. 



( 4 ) A. Andreocci e P. Bertolo, loco citato. 



( 5 ) La soluzione di questo racemo io acido acetico glaciale e con una concen- 

 trazione al 10.328 per % ( in v °l-) e inattiva. 



( 6 ) A. Andreocci e P. Bertolo, loco citato. 



( 7 ) A. Andreocci e P. Bertolo, loco citato. 



Rendiconti. 1899, Voi. VIII, 1° Sem. 11 



Concentrazione 



della 

 soluzione per°/o 

 (in voi.) 



Potere rotatorio 

 specifico 

 per («) D 24 ° 



10,00 

 10,00 

 7,76 



- 119.0 

 + 93.6 



— 12.8 



