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posantonina fusibile a 198°, che non si sdoppia per cristallizzazione dall' alcool, 

 o dall' acido acetico. 



Prescindendo dal fatto che V acetildesmotroposantonina, fusibile a 142° 

 è in soluzione attiva sul piano dolla luce polarizzata, io ritengo che questo 

 composto cristallograficamente non sia nè la miscela di due semplici forme, e 

 nemmeno sia analogo ai pseudoracemi, definiti recentemente da Kipping e 

 Pope (*) come individui che hanno la stessa forma cristallina dei componenti 

 e che fondono alla stessa temperatura di questi, quando sotto il punto 

 di fusione non si trasformano in racemi. Piuttosto mi sembra che il 

 detto acetilderivato doppio e attivo deve essere considerato per un racemo 

 parziale, perchè, al pari dei racemi, risulta dalla fusione di quantità equimo- 

 lecolari di due isomeri ottici, che quantunque non siano della medesima 

 coppia di antipodi, pure deviano il piano della luce polarizzata in senso con- 

 trario e si rassomigliano perfettamente in alcune proprietà; inoltre, come i 

 racemi, si distingue dai suoi componenti per 1' apparenza cristallina del tutto 

 diversa ed anche per il punto di fusione e la solubilità. 



L' esistenza di questo derivato acetilico doppio e attivo, anche se cristal- 

 lograficamente non potrà considerarsi per un racemo, merita attenzione per- 

 chè ci mostra che sono possibili nel gruppo della santonina, delle forme 

 doppie attive ben definite, oltre le doppie inattive che generalmente si pre- 

 vedono dalla teoria ( 2 ). 



Però con ciò oggi non intendo voler dimostrare che quei derivati della 

 santonina da me ritenuti, con molta riserva, anche per racemi parziali, lo 

 sono realmente, nè tanto meno voglio sostenere che la forma doppia attiva 

 può generarsi in tutti i casi prevedibili e trasmettersi, come la racemia, ad 

 una serie di termini ottenuti per successive modificazioni intorno ai carboni 

 asimmetrici. Anzi la formazione dell' acetildesmotroposantonina doppia e attiva, 

 risultante da due isomeri ottici così simili, e la sua scissione in due desmo- 

 troposantonine, fa supporre che tal genere di forme doppie sia un caso poco 

 frequente. 



Io confido che cristallograficamente si potrà decidere se una data sostanza 

 • attiva ed a più carboni asimmetrici, quando non è noto il suo rispettivo an- 

 tipode, è una forma doppia, o semplice. 



Intanto io seguiterò a considerare l' acido desmotroposantonoso, la desmo- 

 troposantonina (fus. a 260°) ed i loro derivati come forme semplici, finché 

 non sarà dimostrato il contrario, anche per rendere momentaneamente più 



(1) Ueber Race mie und Pseudoracemie (Zeitschrift fur Krystallographie und Minera- 

 logie von P. Groth. B. XXX, H. V, S. 443). 



( 2 ) Mi riservo di ritornare su questo argomento, quando potrò corredarlo della parte 

 cristallografica e di altre ricerche sul miscuglio e non equimolecolare, dei due compo- 

 nenti, che costituiscono l'acetildesmotroposantonina fusibile a 142°, cristallizzato fra- 

 zionatamente in vari solventi. 



