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facile il compito, che mi son proposto di svolgere relativamente alla stereo- 

 isomeria delle desmotroposantonine e degli acidi santonosi. 



La costituzione delle desmotroposantonine, 



HO.C 



CH-CH-CO, 

 }' CH 3 



CH 3 



contenendo tre carboni asimmetrici e non simili, fa prevedere 8 isomeri ottici 

 attivi, formanti 4 coppie di antipodi e le rispettive 4 modificazioni race- 

 miche sdoppiabili. 



Siccome nella riduzione delle desmotroposantonine il carbonio asimme- 

 trico legato all'ossigeno lattonico, si trasforma in metilene, così avremo un 

 numero più limitato d' isomeri per gli acidi santonosi, 



CH' 2 



cE.m.com 



CH 3 



corrispondendo a 2 carboni asimmetrici, 4 isomeri attivi, formanti due coppie 

 di antipodi, e 2 modificazioni racemiche sdoppiabili. 



Come si vede in teoria, il numero degli acidi santonosi possibili è la 

 metà di quello delle possibili desmotroposantonine. 



Invero se dei tre carboni asimmetrici delle desmotroposantonine, si rap- 

 presentano con A e B, quelli che si conservano tali negli acidi santonosi; 

 con C quello che invece diviene simmetrico, e se si ritiene A più attivo 

 di B; e se con i segni -(-e — si indica il senso della deviazione (destra 

 o sinistra) che ogni aggruppamento asimmetrico esercita isolatamente sul 

 piano della luce polarizzata, sembrerebbe dal seguente quadro, che ogni acido 

 santonoso dovesse derivare dalle due desmotroposantonine verticalmente so- 

 vrastanti. Cosa che non può per ora asserirsi, perchè per ognuno dei tre acidi 

 santonosi attivi si conosce soltanto una corrispondente desmotroposantonina, 



