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stilo quasi interamente sovrapposti, sopratutto se vicini, e quindi si corra 

 rischio di non trovare più la corrispondenza del tracciato d'uno stilo con 

 quello dell' altro, ciò che impedirebbe 1' analisi del sismogramma. S' aggiunga 

 a tutto ciò la noia di do\ere immancabilmente mattina e sera cambiare la 

 carta affumicata e fissare i tracciati ottenuti sul nerofumo, in ragione di due 

 al giorno. 



Per le considerazioni esposte mi pare dunque che, volendo praticamente 

 risolvere 1' arduo problema affrontato con tanto zelo ed intelligenza dal Can- 

 cani, bisognerebbe ricorrere non ad una striscia di carta affumicata larga 

 14 cm soltanto, quale è stato da lui adottata, ma ad una striscia per lo meno 

 della larghezza di un metro ! 



Certo che umanamente parlando tutto è possibile, quando non si badi 

 nè a spesa nè a complicazioni ; ma io mi domando se veramente sia proprio 

 indispensabile di voler spingere le cose a tal punto, dal movimento che con 

 l' uno o 1' altro dei sistemi di registrazione sopra esposti siamo al caso di 

 poter risolvere ben più semplicemente tutti i problemi più interessanti della 

 sismologia. 



Chimica. — Adone delle ammine e delle ammidi sali' acenaften- 

 chinone Nota dei prof. G. Ampola e V. Recchi, presentata dal 

 Socio Paterno. 



L' acenaftene, sottoposto all' azione del miscuglio cromico, si trasforma 

 per la maggior parte in acido 1-8 naftalico; ma una piccola porzione dà 

 origine nel tempo stesso ad altri prodotti secondari, i quali si ottengono in 

 maggior copia compiendo 1' ossidazione a bassa temperatura. 



Graebe e Gfeller ( 2 ) nel 1892 volsero i loro studi e le loro ricerche a 

 determinare la natura di questi prodotti, e riuscirono a separare da essi un 

 chinone corrispondente alla formula 



C 12 H 6 0 2 



al quale dettero il nome di acenaftene /linone. 

 La reazione è semplice : 



y CH 2 .CO 

 C 10 H 6 < | + 20 2 = 2H 2 0 + C l0 H 6 < | 

 X CH 2 \CO 



Questo corpo pertanto, anzi che la funzione chmonica, che è speciale per 

 la serie ciclica, dovrà possedere una doppia funzione chetonica: ed essendo 



0) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della E. Università di Roma. 

 ( 2 ) Berich. 25, pag. 653. 



