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dimostrato come tanto le sostanze a funzione chinonica, quanto quelle a doppia 

 funzione chetonica, possono reagire con l' urea, sostituendo gli atomi d' idro- 

 geno uniti all' azoto e dando luogo alla formazione di composti che da Fran- 

 chimont vennero designati col nome di Ureine. 



Però, mentre gli a-dichetoni si combinano con una o con due molecole 

 di urea, per dare rispettivamente le mono e le di- ureine, dai chinoni non 

 si riuscì ad avere che le monoureine; il che è ragionevole attribuire alla diversa 

 posizione dei carbonili. 



Le esperienze da noi fatte, si accordano pienamente con queste osservazioni. 



Monoureina. — Posti insieme c. c. 100 di alcool e gr. 1 di acenaften- 

 chinone ridotto in fina polvere, si riscaldò sino all'ebollizione e si aggiun- 

 sero quindi gr. 5 di urea e gr. 8 di acetato sodico fuso. Continuando a far 

 bollire, il liquido diventò limpido e quasi incoloro ; filtrammo rapidamente e 

 lasciammo raffreddare. Si depose tosto in laminette bianche, lucenti, ^ una 

 sostanza che venne depurata con successivi lavaggi, prima con acqua, poi con 

 alcool bollente. 



Risulta dalla condensazione di una molecola di urea con una molecola 

 di acenaftenchinone : 



/CO H 2 N\ X >CO 



X CO H 2 W X CO 



Infatti : 



1. gr. 0,2784 di sostanza, dettero gr. 0,7080 di C0 2 e gr. 0,1098 di H 2 0; 



IL gr. 0,1582 di sostanza, dettero gr. 0,3999 di C0 2 e gr. 0,0610 di H 2 0; 

 III. gr. 0,2552 di sostanza, fornirono c. c. 26,8 di azoto misurati alla tempe- 

 ratura di 12° ed alla pressione di mm. 757. Quindi: 



calcolato % - — 

 per C« IIs X. 0 2 I. II. HI. 



C 69,64 69,36 68,89 — 



H 3,58 4,34 4,28 - 



N 12,50 — — l 2 ' 41 



Questo nuovo composto fonde a 210°; è insolubile in tutti i solventi 

 ordinari, per cui la sua depurazione riesce molto difficile. Bollito con acqua 

 si scinde in urea ed acenaftenchinone. Gli alcali non lo alterano, ma gli acidi 

 minerali ed anche l'acido acetico, lo scompongono facilmente, mettendo in 



libertà il chinone. 



Abbiamo cercato di sostituire gì' idrogeni immidici con residui acetilici 

 o nitrici, ma non si ottenne che il mono o il bi-derivato dell' acenaftenchi- 

 none ; come pure cercammo di far reagire il gruppo chetonico rimasto, con la 

 fenilidrazina; ma non si potè ottenere che il mono o il bi-idrazone dell' ace- 

 naftenchinone stesso. 



