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La dinitrodiureina fu dunque preparata ponendo gr. uno di chinone e 

 c c. 50 circa di acido nitrico concentrato (d = 1,52) ed esente di vapori nitrosi, 

 in tubo chiuso che venne riscaldato per otto ore a 100°-110\ Versando il 

 tutto in acqua, dopo lungo tempo, si depositò una polvere cristallina, sotti- 

 lissima, gialla, che fu depurata sciogliendola parecchie volte in acido acetico 

 e riprecipitando con acqua. A 300° ancora non fonde, riscaldato sulla lamina 

 di platino deflagra vivamente; è assai solubile nell'acido acetico e nell'al- 

 cool, ma si rifiuta di cristallizzare. 



All' analisi 



sr. 0 1222 di sostanza, dettero c. c. 25,2 di azoto misurati alla temperatura 

 di 19° ed alla pressione di mm. 750: cioè 



calcolato %C 14 H 8 N 6 0 0 trovato 

 N 23,59 23 ' 38 



E poiché tanto Franchimont per la dinitrodimetilacetilendiureina, quanto 

 Angeli per la diacetildifenilacetilendiureina, dimostrarono che i due residui 

 acidi sono uniti a due atomi di azoto appartenenti alla stessa molecola di 

 urea, ci sembrò giusto, per ragioni di analogia, attribuire a questa dinitro- 

 diureina la formula seguente: 



Ciò H 6 



(N0 2 )N x 

 \(N0 2 )N / 



C< /CO 



Chimica. — Sopra alcuni nitrosoindoli. Nota di A. Angeli 

 e M. Spica, presentata dal Socio G. Ciamician. 



È noto che la maggior parte degli indoli reagiscono facilmente con l'acido 

 nitroso, per dare prodotti la cui natura varia a seconda dell' indolo impie- 

 gato. Quei derivati dell' indolo i quali contengono radicali alcoolici m posi- 

 zione fi oppure in ufi sembra diano vere nitrosoammine. Queste sostanze 

 danno la reazione di Liebermann ed i mezzi riducenti le trasformano con 

 facilità negli indoli primitivi. 



Gli indoli «-sostituiti invece, per azione dell'acido nitroso, danno ori- 

 gine a prodotti di natura affatto diversa. Così V «-fenilindolo fornisce una 

 sostanza colorata in giallo, che non dà la reazione di Liebermann e che per 



