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CO 



c 6 h/>c.c 6 h 5 . 



corrispondente al chetone 



N 



Tale forinola darebbe completamente ragione del suo comportamento e 

 spiegherebbe anche le analogie che questa sostanza presenta con le chmo- 

 nossime, che del pari una volta venivano riguardate come nitrosofenoli. Anche 

 il modo con cui si formano molto probabilmente è analogo: nel caso dei 

 fenoli si formerà dapprima l' etere nitroso, che poi si trasformerà nella chi- 

 nonossima : 



H H NOH 



OH Ó(NO) 0 



Nel caso degli indoli dapprima si formerà la nitrosammina : 



H 



H 



NOH 



NH 



N(NO) 



N 



Nei nitrosofenoli e nei ^-nitrosoindoli con tutta probabilità sono conte- 

 nuti rispettivamente gli aggruppamenti 



— C(NOH) — C = C — 



— C(NOH) — C = N — 



che fanno parte di catene, chiuse. 



Questa reazione presenta un nnovo esempio delle grandi analogie di 

 comportamento che passano fra i fenoli ed i derivati pirrolici : analogie che 

 per la prima volta vennero poste in rilievo dalle ricerche del Prof. Ciamician 



e dei suoi allievi. . . . f 



In una prossima comunicazione descriveremo le esperienze che si fe- 

 riscono a questa Nota preliminare. ^ 



