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w-metilpirrolo ed etere diazoaeetico. 



Gr. 10 di rc-metilpirrolo si riscaldarono lentamente in bagno ad olio a 120° 

 per alcune ore, fino a cessazione completa dello sviluppo gassoso. Terminata 

 la reazione si separò dal prodotto, di aspetto oleoso e colorato in bruno, la 

 porzione che bolle fino a 120° e che contiene precipuamente il metilpirrolo 

 che non ha preso parte alla reazione. Si distillò quindi il rimanente fino a 

 che il passaggio di sostanza si sospese da sè, il che suol succedere verso 240°. 

 L' ultima porzione così ottenuta ha un odore disgustosissimo particolare ; rag- 

 giunge il peso di gr. 3 e contiene 1' etere dell' acido metilpirrilacetico. Ope- 

 rando nelle proporzioni indicate non si riesce però ad isolare l'etere stesso 

 allo stato puro. 11 distillato presenta infatti un punto di ebollizione del tutto 

 incostante, anche dopo varie rettificazioni eseguite colla massima cura; la 

 maggior parte di esso bolle tra 230°-240°. 



Riusciti infruttuosi vari tentativi di isolamento dell' etere, si sottopose 

 tutto il prodotto disponibile alla saponificazione. A questo scopo lo si fece 

 bollire con acqua di barite in eccesso, fino a che l'olio insolubile non 

 diminuì più. Durante questa operazione si formò una piccola quantità di un 

 sale baritico insolubile anche a caldo, che si separò per filtrazione, dopo eli- 

 minazione della parte' oleosa non saponificabile (n-metilpirrolo) per distil- 

 lazione a vapore. La soluzione baritica, privata dell'eccesso di idrato di bario, 

 dà per acidificazione con acido solforico diluito un acido molto solubile in 

 acqua che si può estrarre con etere. Convenientemente purificato per cristal- 

 lizzazione dall'etere di petrolio, si presenta in fogliette incolore, leggerissime, 

 di splendore madreperlaceo, fondenti a 113-114°. 



Analisi. — Gr. 0,1704 di sostanza diedero gr. 0,1022 di H 2 0 e 

 gr. 0,3786 di C0 2 . 



In cento parti : 



trovato calcolato per C4H3.CH2.COOH.NCHs 



C 60,61 60,40 



H 6,71 6,50 



Il nuovo acido non dà la reazione, coli' isatina, dei composti pirrolici ; 

 fornisce però immediatamente e in modo intenso la colorazione del fuscello 

 d'abete intriso di acido cloridrico. 1 suoi sali coi metalli alcalini e alcalino- 

 terrosi sono solubilissimi in acqua e difficilmente cristallizzabili. Il sale d'ar- 

 gento è pochissimo solubile e si riduce spontaneamente, specialmente a caldo. 



