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a prepararla dal solfato di idrazina in pochi minuti, pura e con rendimento 

 quasi teorico, secondo la seguente equazione: 



S0 4 H 2 N 2 H* + 4KOH + 2 01COC 6 H 5 = 



= SO*K 2 + 2KC1 + 4H 2 0 + (C 6 H 5 CO) 2 N 2 H 2 . 



Il solfato di idrazina (1 mol.) si scioglie prima nella potassa diluita 

 (4 mol.) quindi si aggiunge il cloruro di benzoile e si agita; così il pro- 

 dotto si separa in grumi bianchi e il rendimento è del 90 %• Cristallizzata 

 dall' alcool si ottiene in lamelle bianche fus. a 238». Ottenuta dall' etere 

 benzoico si purifica più difficilmente e perciò Curtius e Struve dettero per 

 punto di fusione 233° ('). Col presente metodo si ottiene greggia fusibile 

 già a 235°. 



Trasformazione della dibenzoilidrazide in difenilbiazossolo. — Or. 15 

 di dibenzoilidrazide furono scaldati a bagno di rena in un palloncino a distil- 

 lazione verso 280° per 6 ore. Tolto il bulbo del termometro dalla miscela e 

 tenuto nel vapore si seguitò a scaldare, finché non si vide salire la tempe- 

 ratura rapidamente oltre i 300°. Distilla così un po' d' acqua, insieme a pic- 

 cole quantità di materia oleosa di forte odore di mandorle amare. Nel pal- 

 loncino rimane un liquido scuro che ancora caldo si versa in una capsula e 

 si rapprende in una crosta verde, che fu sciolta in alcool e decolorata col 

 carbone animale. Il prodotto principale che si ricava è il difenilbiazossolo 

 che si separa in lamine splendenti fusibili a 140° e se ne ottennero circa 8 gr. 

 Separai inoltre una piccolissima quantità di prodotto pochissimo solubile e 

 nelle acque madri trovai circa mezzo grammo di difenil(3.5)triazolo, che se- 

 parai sciogliendolo in potassa e riprecipitandolo coli' acido cloridrico. Il di- 

 fenilbiazossolo era già stato ottenuto prima da Giinter ( 2 ) e poi da Pinner ( 3 ) 

 con reazioni assai differenti da questa. La reazione avvenuta consiste nella 

 eliminazione di una molecola di acqua dalla dibenzoilidrazide, e l' interpre- 

 tazione riesce chiarissima se si considera la dibenzoilidrazide secondo la 

 sua formula ossidrilica : 



N — N N— N 



Il II II II 



C fi H 5 .C CC 6 H 5 = H 2 0 + C 6 H 5 C CC 6 H 5 



OH OH O 



dibenzoilidrazide difenilbiazossolo 



Questa reazione può certamente essere generalizzata per la produzione 

 di altri biazossoli. 



(1) Journ. f. prakt. Chem. 50, pag. 299. 



(2) Berichte, 1889, pag. 592 e Annali di Liebig, 252, pag. 44. 



(3) Annali di Liebig, 297, pag. 221. 



