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Il difenilbiazossolo bollito a lungo con acido cloridrico, dà acido ben- 

 zoico e clondrato di idrazina; colla potassa acquosa non si decompone, mentre 

 colla potassa alcoolica si scinde e si ottiene il sale potassico della dibenzo- 

 ilidrazide. 



Preparazione della diacetilidrazide. — Per azione dell'etere acetico 

 sull' idrato di idrazina era stata ottenuta la monoacetilidrazide. Per ottenere 

 il derivato diacetilico, non ancora descritto, ho provato a scaldare la mo- 

 noacetilidrazide a 180", ma ottenni invece la dimetiltetrazolina ; neppure si 

 ottiene questo derivato diacetilico facendo agire 1' etere acetico sopra il mo- 

 noderivato, per molte ore a ricadere, oppure a 150° in autoclave. Sono riuscito 

 nell' intento per azione dell' anidride acetica sopra la monacetilidrazide : la 

 reazione avviene con sviluppo di calore e perciò è bene aggiungere 1' anidride 

 a poco a poco e fino a tanto che sia in piccolo eccesso. Il prodotto si cri- 

 stallizza dall' alcool e si ottiene in aghi sottili fusibili a 140°. Se l' alcool 

 è un po' acquoso allora si può avere con acqua di cristallizzazione in lamine 

 incolore trasparenti, le quali fondono fra 80° e 100° e perdono 1' acqua di 

 cristallizzazione facilmente nella stufa, ed allora diventano opache e fondono 

 a 140°. 



Un metodo più comodo di preparazione della diacetilidrazide, consiste 

 nel fare agire l'anidride acetica sopra una miscela di solfato di idrazina e 

 acetato sodico secco secondo la seguente equazione: 



S0 4 H 2 ,N 2 H 4 + 2CH 3 C0 2 Na -f 2(CH 3 CO) s O = 



— (CH 3 CO) 2 N 2 H 2 + S0 4 Na 2 + 4CH 3 C0 2 H 



Gr. 20 di solfato di idrazina mescolati intimamente con gr. 25,2 di 

 acetato sodico secco furono scaldati per un' ora a 100°, quindi a freddo, e 

 a poco a poco si aggiunsero gr. 31,4 di anidride acetica; la quale reagisce 

 energicamente. Poi si scalda ancora un poco a 100° e si estrae con alcool: 

 la soluzione concentrata si tira a secco a b. m. per scacciare tutto 1' acido 

 acetico e lascia come residuo cristallino la diacetilidrazide. Il rendimento è 

 teorico. Cristallizzata dall' alcool forte si ha in cristalli anidri fus. a 140° ; 

 dall' alcool acquoso si può ottenere cristallizzata in lamine trasparenti che 

 contengono acqua. 



gr. 0,8013 di diacetilidrazide in lamine trasparenti perderono gr. 0,1085 

 di acqua ; 



trovato % cale. (CH 3 CO), N 2 H a , ILO 



H 2 0 13,54 13,42 



gr. 0,1782 di sostanza anidra dettero 38,2 ce. di azoto a 26° e 754 irai.; 



trovato % calcolato 



N 24,30 24,13 

 Kendiconti. 1899, Voi. Vili, 1° Sem. 43 



