La sintesi della c climetiltetrasolina e della letrazolina dalla diacetil 

 e diformilidrazide è da paragonarsi colla formazione dalla n difeniltetrazo- 

 lina da me ottenuta per riscaldamento della formilfenilidrazina (Gazz. chim. 

 it. 1896, parte II, pag. 430) e possono queste reazioni esprimersi col se- 

 guente schema generale : 



BN// BN 



/ /\ 

 //N 'BCtf N OR' 



I I = 2HH) + |i || 



OCB' N# B'C N 



/ \/ 

 i/NB NB 



in cui B può rappresentare un radicale alcoolico come anche acido ed B' 

 l' atomo d' idrogeno del formile o il CH 3 dell' acetile. Nel caso presente, dunque, 

 si formerebbe dapprima la diacetildimetiltetrazolina e la diformiltetrazolina: 



2 CH3CONH.NHCO.CH3 = 2H 2 0 + (CH 3 CO),N 4 .C 2 (CH 3 ), 

 diacetilidrazide diacetildimetiltetrazolina 



2 CHO . NH . NH . COH = 2H 2 0 + (CHO ) 2 N 2 C 2 H 2 

 diformilidrazide diformiltetrazolina 



I quali derivati nella reazione stessa in parte si saponificano coli' acqua che 

 si forma. Se il prodotto ottenuto si saponifica completamente con un acido 

 diluito, si ha come resultato finale rispettivamente la dimetiltetrazolina e la 

 tetrazolina. 



La diacetilidrazide fu scaldata a 180-190° per circa 8-10 ore: si eli- 

 mina acqua e acido acetico e il prodotto sciropposo che rimane sciolto in 

 poco acetone dà dei bellissimi cristalli prismatici, che seccati alla stufa fon- 

 dono a 163° e rappresentano la monoacetildimetiltetrazolina identica a quella 

 ottenuta per azione non prolungata dell' anidride acetica sulla dimetiltetrazolina 



trovato calcolato per (CH 3 CO) K 4 HC 2 (CH S ) 2 



N 36,20 N = 36,36 



Trattata con acido solforico diluito a caldo, dà acido acetico che distilla col 

 vapor d' acqua, e togliendo poi l' acido solforico colla barite si ricava la di- 

 metiltetrazolina, la quale si può ottenere subito dal prodotto della reazione 

 collo stesso trattamento con acido solforico. Dunque nel caso speciale, almeno 

 in massima parte, uno degli acetili si è saponificato nella reazione stessa col- 

 1' acqua sviluppata. 



La diformilidrazide scaldata per 7-8 ore a 160° circa svolge acqua e 

 acido formico ; il prodotto è costituito da un siroppo dal quale non sono riuscito 

 ad ottenere nessun prodotto cristallizzato, all' infuori di una piccola quantità 

 di sostanza poco solubile in alcool fus. a 263° che rappresenta un prodotto 



