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secondario ('). La parte principale della reazione e non cristallizzabile, fatta 

 bollire a ricadere con acido cloridrico, sviluppa acido formico, e tirando a 

 secco la soluzione e il residuo cristallizzandolo dall'alcool, si ottiene il clo- 

 ridrato di tetrazolina in belle lamine trasparenti fus. a 150°. Forma un clo- 

 roplatinato che dà facilmente la reazione di Anderson. Questi sali analizzati 

 dettero numeri concordanti colle formule. La base libera non è stata ancora 

 separata. Le presenti ricerche verranno continuate ed in altro periodico darò 

 il resoconto dei risultati ottenuti. 



Chimica. — Sui fenomeni crioidratici nelle soluzioni degli iso- 

 meri enantiomorfi. Nota di Giuseppe Bruni, presentata dal Socio 



G. OlAMICIAN. 



In una recente interessante pubblicazione di H. W. Bakkuis-Koozeboom ( 2 ) 

 vengono raccolte ed esposte sistematicamente le considerazioni teoriche, in 

 base alle quali da certe proprietà fisiche delle miscele di isomeri ottici si 

 può decidere se in esse si abbiano presenti o veri composti racemici, o con- 

 glomerati inattivi, o cristalli misti pseudo-racemici. 



L'utilità di questo lavoro ed i servizi che esso potrà rendere alla chi- 

 mica organica sono notevoli, poiché a considerazioni più o meno empiriche 

 potranno essere sostituiti ragionamenti strettamente rigorosi basati sulla re- 

 gola delle fasi. 



Fra le proprietà fisiche che possono essere utilizzate come criterio per 

 decidere le questioni suesposte, vengono applicate da Koozeboom la solubilità 

 ed i punti di fusione. Vi sono però altri fenomeni che a questi strettamente 

 si connettono e che possono pure utilmente servire come criterio in simili 

 casi. Sono questi i fenomeni crioidratici. 



In un mio precedente lavoro ( 3 ) ho dimostrato come l'andamento delle 

 curve di saturazione (congelamento o solubilità) nelle miscele binarie, e quello 

 delle curve crioidratiche nelle miscele ternarie corrispondenti, siano perfetta- 



(1) Questa sostanza corrisponde per i resultati analitici e pel peso molecolare, deter- 

 minato col metodo ebulliscopico, alla formula CN*H' e sembra essere un derivato tetra- 

 zolinico. Tra i prodotti secondari della reazione si trova pure del triazolo, la cui formazione 

 ben si spiega tenuto conto di un pò d'ammoniaca che si ha nel riscaldamento della 

 diformilidrazide. Prendo occasione da questa Nota per annunziare che, seguitando le mie 

 ricerche sulla sintesi dei triazoli per azione delle idrazidi sulle amidi, ho già ottenuto il 

 trifeniltriazolo ; il c difetiltriazolo ; i due n fenil- c metiltriazoli ed i non ancora conosciuti 



c feniltriazolo f. 117°; il c dimeniltriazolo f. 140", b. 268°; Vn fenil- c dimetiltriazolo f. 43° 

 b. 281°, e r n feniltriazolo simmetrico f. 119°. 



(2) Beri. Berichte XXXII, 537. 



(3) Atti di questa Accademia, 1898, 2° seni. 198; Gazz. chim. ital. XXVIII, II, 508. 



