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che il nucleo degli alcaloidi del melograno contenesse lo scheletro rappre- 

 sentato dal simbolo seguente : 



c — c — c 



I I I 



C N C 

 I I I 



c — c — c . 



Questa modificazione non è, per dir vero, richiesta dai fatti attualmente 

 noti, i quali possono essere completamente spiegati anche con la formola 

 fino ad ora in uso e citata più sopra parlando della metilgranatonina, ma, se 

 si tien conto delle analogie più volte citate, colle basi tropaniche, si vede 

 che il cangiamento proposto deve corrispondere, con grandissima probabilità, 

 al vero; perciò, allo scopo di decidere la questione, si sono già intraprese, 

 in questo laboratorio, le opportune ricerche. La nuova formola lascierebbe 

 intravedere una quantità di conseguenze interessantissime, tra cui 1' esistenza 

 di un anello di 8 atomi di carbonio che farebbe riscontro a quello di 7 già 

 trovato dal Willstàtter nella tropina e nei suoi derivati. Essa naturalmente 

 starebbe, al pari dell' antica formola, in perfetto accordo anche colle espe- 

 rienze crioscopiche eseguite da F. Garelli ('), giacché le sue relazioni colla 

 naftalina non sono essenzialmente cangiate. 



Condensazione della benzaldeide colla metilgranatonina. 

 Dibenzilidenmetilgrana tonina. 



/C = CHC 6 H 5 • 



/ I 

 (C 5 H 8 N • CH 3 ) CO 



\ I 



\C = CHC 6 H 5 



Saturando con acido cloridrico gassoso una miscela di metilgranatonina 

 (1 mol.) e benzaldeide (2 mol.) sciolte in acito acetico glaciale, si osserva 

 dopo qualche ora la separazione di una massa gelatinosa gialla costituita 

 dal cloridrato del prodotto di condensazione ; per iscacciare 1' acido acetico 

 eccedente e la benzaldeide, si evapora tutta la massa a b. m. fino a siccità ; 

 si scioglie quindi il residuo in alcool e si scompone con la quantità neces- 

 saria di soda. Operando a caldo, si ha una soluzione alcoolica del nuovo 



(>) Beri. Ber. 29, 2972; Gazz. Chim. 27, 384. 



Rendiconti. 1899, Voi. Vili, 1° Sem. 52 



