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completo raffreddamento, aprendo il tubo si riscontra una lieve pressione e 

 si trova nel liquido un notevole deposito di mercurio. Riprendendo con 

 acqua la massa, trattando la soluzione con idrogeno solforato e filtrando, si 

 elimina tutto il sale minerale; evaporando a b. m. fino a siccità il filtrato, 

 si elimina 1' acido acetico ; così operando si ottiene finalmente un residuo 

 cristallino deliquescente, che non fonde neppure a 250°, e che deve essere 

 costituito in massima parte da un' acido piridico e in parte da acido grana- 

 tico inalterato, perchè dà all' analisi dei numeri che si avvicinano soltanto 

 approssimativamente a quelli richiesti dalla teoria per un acido piridin-car- 

 bon-acetico. Che questo acido sia realmente contenuto nel prodotto cristal- 

 lino sopramenzionato non è da porsi menomamente in dubbio, giacché me- 

 scolando tutta la massa ad un eccesso di barite caustica e distillando con 

 precauzione in stortina di vetro, si ottiene un olio basico che ha tutte le 

 proprietà dell' a-metil-piridina. Esso si scioglie per intero nell' acido clori- 

 drico e dà con cloruro d' oro un cloroaurato in aghetti gialli fondenti a 

 186°-188°. Questo cloroaurato fornisce all'analisi i numeri seguenti. 

 In cento parti di sostanza: 



Dal cloridrato si può pure ottenere con facilità un picrato cristallizza- 

 bile dall' acqua in lunghi aghi gialli fondenti a 165°-166". 



Il cloroaurato di a-metilpiridina fonde secondo Collie e Myers (Journ. of 

 the Chem. Soc. 61,' 727) a 183°-184°; il picrato a 169M71 0 , pure secondo 

 gli stessi autori. Ladenburg e Lange trovarono per lo stesso picrato il punto 

 di fusione 165° ('). 



Chimica. — Sopra alcuni nitrocomposti non saturi. Nota del 

 dott. A. Angeli, presentata dal Socio G. Ciamician. 



Qualche anno fa, partendo dal nitrosito dell' isosafrolo, io ho ottenuto un 

 composto al quale, con grande probabilità spetta la struttura : 



(CH 2 0 2 ) . C e H 3 . CH = C(N0 2 ) . CH 3 . 

 Altre forinole quale per es. 



(CH 2 0 2 ) . C 6 H 3 . CH — C . CH 3 



I II 

 0 N 



C. . . 16,46 

 H . . 2,28 



Trovato 



Calcolato per C 6 H e NAu Cl 4 



. . "16,86 

 . . 1,85 



\ 



(>) Lieb. Ann. 247, 7. 



