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Anche in questo trimestre, come in quelli dell'anno precedente, le pro- 

 tuberanze sono state più frequenti nelle zone australi, ed è a rimarcarsi che 

 col diminuire dell'attività solare la differenza fra le frequenze nei due emisferi 

 si è fatta più grande. La maggiore attività al sud risulta anche prendendo m 

 considerazione i risultati per ciascun mese. Il massimo di frequenza per zona 

 si verificò pure al sud fra - 10° e - 30° come nel precedente trimestre. 



Chimica. — Sui prodotti di ossidazione dell'acido con fonico. 

 Nota 10 a del Corrispondente L. Balbiano 0. 



Acido 3-dimetil-4-metilpentan( 2-5)-olidoico. 

 L' acido lattonico, che ho ottenuto contemporaneamente all' acido «-/?/?-tri- 

 metilglutarico nella riduzione dell'acido C g H 12 0 5 , prodotto principale del- 

 l'ossidazione dell'acido canforico, non era stato finora oggetto di un esame 

 particolare e la sua costituzione, rappresentata da uno dei due schemi 



I 11 



-0 , i — o —i 



H0 2 -C-C-CH 2 -CO 0C-HC-C-CH-C0 2 H 



7 i \ / , \ 



CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 



era dedotta in modo intuitivo piuttosto che sperimentale. Nel corso di espe- 

 rienze che sto facendo per riuscire alla sintesi di un' acido della costituzione 

 eguale a quella che il Bredt ammette per 1' acido canforico, ho dovuto stu- 

 diare quest' acido lattonico ed in questa Nota rendo conto dei risultati otte- 

 nuti, che mi portarono alla conclusione che esso è rappresentato dallo schema IL 



I. 



Trasformazione dell'acido lattonico in acido a-^-trimetilglutarico. 

 Prima di tutto era necessario dimostrare che l'ossatura degli 8 atomi 

 di carbonio dell' acido lattonico era identica a quella dell' acido a-^-trimetil- 

 glutarico. Perciò gr. 5 di acido lattonico si riscaldarono in tubo chiuso per 

 10 ore a 140-150° con 25 cm. 3 di acido jodidrico bollente a 127°. All'aper- 

 tura del tubo non si osservò pressione e dal liquido, fortemente colorato pel 

 jodio separatosi, si estrasse con etere l'acido organico, che, salificato esatta- 

 mente con idrato sodico, si convertì in sale di calcio quasi insolubile nel- 

 V acqua a caldo. Questo sale di calcio dette all' analisi i seguenti risultati 

 concordanti colla formola C 8 Hi 2 0 4 Ca 2 7 2| H 2 0: 



trovato calcolato 



H 2 0 17,27 



17,50 



Ca 18,90 18 ' 86 

 (■•j Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica farmaceutica della E. Università di Roma. 



