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Per quanto entrambi gli acidi non saturi, siano più energici del corri- 

 spondente acido saturo, tuttavia la differenza è incomparabilmente più forte 

 per V isomero maleinoide che pel fumaroide ; queste differenze sono in par- 

 ticolar modo spiccate pei primi termini, sui quali furono eseguite le espe- 

 rienze suddescritte. 



Quando 1' acido sUccinico si anidrifica la configurazione deve necessaria- 

 mente mutare, ed il sistema deve muoversi intorno all' asse di rotazione, 

 giacché è necessario, perchè il processo di anidrificazione possa compiersi, che 

 i carbossili si collochino in posizione vicina accostandosi alla forma maleica 

 dei composti non saturi. Così l' anidride succinica diventa, come si è detto, 

 pressoché isomorfa colla maleica. 



III. Dopo queste esperienze sul gruppo di composti, tipico per le iso- 

 merie geometriche, restavano parecchi altri casi simili nei quali queste isomerie 

 sono meno bene note, ed il cui studio presenta ancora varie incertezze. 



Particolarmente interessanti si presentavano le ricerche intorno alle re- 

 lazioni fra l'acido butirrico ed i due crotonici. 



Per questi composti esistevano già misure di Garelli e Montanari (!), 

 secondo i quali, soluzioni di acido butirrico in crotonico hanno comporta- 

 mento crioscopico normale. Queste esperienze non si potevano però ritenere, 

 come decisive, sopratutto poiché il fatto che l' acido crotonico fonde circa 

 80° gradi più alto del butirrico, doveva rendere assai poco spiccata l' ano- 

 malia se questa esisteva. 



Per ovviare a questo inconveniente, noi adoperammo come solvente 1' acido 

 butirrico, sebbene questo, pel suo basso punto di congelamento e per la sua 

 grande igroscopicità, sia di un uso alquanto incomodo. 



Le esperienze dirette a determinare la depressione molecolare del sol- 

 vente, non vennero ancora condotte a termine, e verranno da noi esposte più 

 tardi.' I risultati però ottenuti colle soluzioni dei due isomeri, sono di per sé 

 tanto evidenti, che noi li comunichiamo senz'altro. 



Acido crotonico C 4 H 6 0 2 = 86 . 

 Concentrazioni Abbassamento termometrico Depressione molecolare 



1,5600 0 U ,015 0,8 



Innalzamento termometrico 

 3,6030 0°,035 

 5,9714 0 08 



11 comportamento è affatto identico a quello dell' etere fumarico nel suc- 

 cinico, e prova nel modo più luminoso la formazione di soluzione solida fra 

 acido butirrico e crotonico, in tale misura da potersi ritenere le due sostanze 

 pressoché totalmente isomorfe. 



(>) Gazz. Chim. it„ 1894, II, pag. 252. 



