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IV. Altrettanto interessanti, come quelle ora studiate, si presentavano 

 le relazioni fra I' acido fenilpropionico, ed i corrispondenti acidi fenilacrilici, 

 o cinnamici. 



Come è noto, mentre la teoria non farebbe prevedere, per qnesti ul- 

 timi, che due stereoisomeri, risulta invece dalle ricerche di Liebermann (') 

 e di Erlenmeyer ( 2 ) che, oltre all'acido cinnamico comune (p. f. 133°) esi- 

 stono altri 3 isomeri ; e cioè V acido allocinnamico (p. f. 69°) l' acido isocin- 

 namico naturale (p. f. 45°-47°) e l'acido isocinnamico artificiale (p. f. 43°,5-46°). 

 Tutti questi composti, hanno altresì, forme cristalline ben diverse gli uni 

 dagli altri ( 3 ). Questi fatti non hanno ancora avuto una soddisfacente spie- 

 gazione. Appare però assai probabile, che all' acido cinnamico comune il quale 

 fonde a temperatura più elevata, ed è più stabile degli altri, spetti la forma 

 fumarica. 



Noi abbiamo studiato il comportamento delle soluzioni di due degli 

 acidi cinnamici, cioè del cinnamico ordinario, e dell' allocinnamico ( 4 ) nell' acido 

 fenilpropionico. 



La depressione molecolare dell' acido fenilpropionico, usato come solvente, 

 era stata determinata da Eykmann, il quale aveva dedotto il valore K = 88.7. 

 Noi abbiamo verificato questo dato sciogliendovi come sostanze presumibil- 

 mente normali, il dibenzile, l' ac. salicilico, l' ac. elaidinico. Come media delle 

 terminazioni di Eykmann e delle nostre abbiamo adottato il valore K = 89.5. 

 I risultati avuti colle soluzioni dei due isomeri sono i seguenti. 



L'acido cinnamico ordinario, innalza fin dalle più basse concentrazioni 

 il punto di congelamento del fenilpropionico, come risulta dalla seguente 

 tabella : 



Concentrazioni Innalzamento termometrico 



0,2921 0°,075 

 0,6692 0, 20 



1,4452 0, 55 



3,2310 1, 31 



5,0065 2, 085 



6,7759 2, 885 



L' acido cinnamico ed il fenilpropionico, cristallizzano quindi assieme, 

 in tutti i rapporti, e si comportano come sostanze completamente isomorfe. 



(1) Ber. XXIII. 141, 251; XXIV. 1101; XXVII. 2037. 



(2) Lieb., Ann. 287. 1. 



H Schabus, Wien. Akad. Ber. 1850. 206; Fock, Ber, XXIII. 147, 2511; XXIV. 1105; 

 XXVII. 2048; Haushofer. Lieb., Ann. 287. 7. 



(*) L'acido allocinnamico usato in queste misure, ci venne inviato colla massima gen- 

 tilezza, dal prof. C. Liebermann di Berlino, a cui se ne deve la scoperta. Mi è grato 

 esprimergli qui, i più vivi ringraziamenti. 



G. ClAMICIAN. 



