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potere rotatorio specifico in alcool concentrato per («) D di -f- 48 ; con un'altra 

 cristallizzazione dall'alcool siamo riusciti ad avere dell'acido destrosantonoso 

 abbastanza puro, in aghetti sottili fusibili a 176"-177° ed aventi un potere 

 rotatorio di -j- 73. E ricristallizzato ancora una volta fonde a 178°-179°. 



Infatti l'acido destro santonoso purissimo cristallizza in aghetti leggieri, 

 fusibili tra 179°-180° ed ha in alcool assoluto un potere rotatorio di -f 74. 



La miscela di acidi santonosi (gr. 1,418) fornitaci dal residuo scirop- 

 poso rammolliva a 161°, fondeva a 167°, ed aveva un potere rotatorio in 

 alcool concentrato di — 48. Ricristallizzata dall'alcool fornì dell'acido levo- 

 santonoso sufficientemente puro cristallizzato, in aghetti leggieri fusibili a 

 178°-179'\ e con un potere rotatorio in alcool concentrato di — 74. E ricri- 

 stallizzato ancora una volta dall'alcool si ebbe purissimo, fusibile a 179°-180°. 



Difatti l'acido levosantonoso purissimo cristallizza in aghetti leggieri fu- 

 sibili a 179°-180°, ed ha in alcool assoluto un potere rotatorio di — 74. 



Per riconfermare che dalla frazione sciropposa si era ottenuto acido levo- 

 santonoso, abbiamo voluto con questo ricostruire l'acido isosantonoso colla 

 quantità equimolecolare di acido destro ottenuto per riduzione della santo- 

 nina. Il racemo che ne risulta è identico all'acido isosantonoso di Cannizzaro 

 e Carnelutti. 



Da ciò si deduce che nella prima frazione cristallizzata si accumula 

 il sale di cinconina dell'acido destro, e nelT ultimo residuo sciropposo il 

 sale di cinconina dell' acido levo. Ciò ci spiegherebbe anche perchè non 

 siamo riusciti più tardi ad avere cristallizzato il sale di cinconina del- 

 l'acido levo; infatti tutte le volte che si è svaporato, o diluito con acqua, 

 o con etere la soluzione alcoolica di questo sale, sempre si è ottenuto una 

 massa vischiosa, che poi è divenuta dura ed amorfa. Sembra che il sale di 

 cinconina dell'acido levo con più difficoltà passa dalla modificazione amorfa 

 vischiosa, a quella cristallina. 



Abbiamo anche intrapreso delle ricerche per scindere l'acido isosanto- 

 noso inattivo, mediante saturazione parziale colla cinconina; e già siamo 

 riusciti, per diluizione della soluzione alcoolica della miscela di gr. 2,46 di 

 acido isosantonoso, e di gr. 1,46 di cinconina con venti volumi di etere, ad 

 avere una prima frazione di cristalli (gr. 0,853), che si trovarono in gran 

 parte costituiti del sale di cinconina dell'acido destro. Infatti la miscela di 

 acidi, che si ottiene dalla decomposizione di questi cristalli, fonde fra 172°- 

 176°, ha un potere rotatorio di circa +60; e con una sola cristallizzazione 

 dall'alcool, ci ha dato dell' acido destrosantonoso purissimo, fusibile a 179°-180°. 



Abbiamo abbandonato a lento svaporamento la soluzione eterea restata, 

 per poi ricercare 1' acido levo. Però da questi primi risultati possiamo ar- 

 guire che colla saturazione parziale si arriva, per lo meno, ad avere una 

 separazione più netta per l'acido destro. 



Concludiamo infine, che per mezzo della cinconina si può facilmente 

 scindere l'acido isosantonoso inattivo nei suoi antipodi levo e destro. 



