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Idrasobenzolo. C 12 H u N 2 =184. 



Concentrazione Abbass. termometrico Peso molecolare (K— 82,5) 



0,6408 0°,275 192 



0,7310 0,31 195 



1,4041 0,58 200 



1,6837 0,71 196 



2,3643 0,96 203 



Bensilanilina. Ci 3 H, 3 N=183 



0,4993 0°,18 229 



0,6871 0,255 222 



1,5273 0,585 216 



1,8563 0,71 216 



3,1622 1,26 207 



3,2477 1,27 211 



Dibenzile. C u H H =182 



0,6299 0,225 231 



0,8668 0,315 227 



1,8077 0,665 224 



2,3154 0.85 225 



3,4106 1,255 224 



3,9388 1,46 223 



Il dibenzile è quindi spiccatamente anormale e l'anomalia deve indub- 

 biamente esser attribuita a formazione di soluzione solida. Dalle ricerche di 

 Garelli e Calzolari risulta, come ci fu privatamente comunicato, che anche 

 nel caso inverso l'anomalia è assai spiccata. Il fatto è assai interessante 

 per ciò che (come i suddetti autori ci hanno comunicato) il dibenzile è cri- 

 stallograficamente completamente isomorfo coll'azobenzolo e lo stilbene. Inoltre 

 lo stilbene innalza il punto di congelamento del dibenzile. 



Da questo assieme di fatti possono trarsi le seguenti conclusioni: Lo 

 stilbene essendo isomorfo col dibenzile deve avere (secondo le nostre prece- 

 denti ricerche) delle due forme possibili nello spazio, la fumaroide ; ciò che 

 è reso assai probabile dalle sue proprietà fisiche e dalla sintesi di essa fatta 

 da Anschutz (*) dall'etere difenilico dell'acido fumarico, e dall'etere fenilico 



(i) Berichte XVIII, 1948. 



