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dell'acido cinnamico. L'azobenzolo poi, essendo isomorfo coi due precedenti, 

 deve avere una configurazione simile ad essi. Ora è lecito ritenere che siano 

 possibili per l'azobenzolo due forme stereoisomere, come fu verificato per gli 

 antidiazo — e sindiazo — derivati: 



X,_N N — X, 



Il II 



N — X 2 N — X 2 



In tal caso all'azobenzolo noto deve spettare indubbiamente la forma anti: 



C 6 H 5 — N 



II 



N — C 6 H 5 



Degli altri composti studiati anche la benzilanilina ha comportamento 

 anormale. Non è però possibile in tal caso asserire con sicurezza che l'ano- 

 malia sia dovuta a formazione di soluzione solida, essendo in essa contenuto 

 il gruppo imminico, che secondo le ricerche di Auwers, dà talora luogo ad 

 anomalie per formazione di molecole complesse. Questo dubbio è avvalorato 

 dal fatto, che Garelli e Calzolari trovarono che 1' azobenzolo sciolto in ben- 

 zilanilina dà valori completamente normali. 



Si sarebbe potuto infine prevedere che le relazioni di isomorfismo esistenti 

 fra dibenzile e stilbene, si sarebbero mantenute fra azo- ed idrozo-benzolo. 

 Invece quest' ultimo, sciolto nel primo, ha un comportamento che può dirsi del 

 tutto normale. Ciò sta d'accordo coli' osservazione di Garelli e Calzolari, che 

 l' idrazobenzolo è affatto normale, tanto in soluzione di dibenzile, che di ben- 

 zilanilina. Queste due ultime osservazioni sono in accordo colle nostre circa 

 il comportamento della difenilammina in difenilmetano, ed assieme a queste 

 in contraddizione con quelle suaccennate di Muthmann. 



Sarebbe ora stato interessante compiere una serie di osservazioni usando 

 come solvente la benzilidenanilina, e noi vi ci eravamo accinti. Questa so- 

 stanza però si dimostrò (sopratutto per i fenomeni di sopra fusione che pre- 

 senta) del tutto inadatta a determinazioni crioscopiche, onde non ci fu pos- 

 sibile raggiungere lo scopo. 



Concludendo, da queste ricerche può dedursi quanto segue: 



Il II 

 1° Gli aggruppamenti GH=CH (forma fumaroide) e CH 2 — CH 2 sono, 



I I 



secondo le espressioni di Groth, isomorfotropi coli' altro N=N. La loro reci- 

 proca sostituzione lascia intatta la configurazione molecolare e la forma cri- 

 stallina del composto. 



I I 



2° Anche la sostituzione dell' aggruppamento N=CH ai precedenti, con- 

 serva relazioni morfotropiche ed i composti che per tal guisa si corrispon- 

 dono, sono capaci di formare soluzioni solide. 



