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misure. Poniamo di confronto i risultati avuti con la naftalina e col 

 mentolo : 



Solvente: Timolo, p. f. 48°,5 

 Mentolo, G ì0 H 20 0 = 156 



concentrazione abbassamento abbass. mol. peso mol. 



o K = 83 



1,157 0,57 76,8 168 



2,411 1,14 73,7 175 



4,206 1,97 73,0 177 



6,246 2,94 73,4 176 



Naftalina, C 10 H 8 = 128 



concentrazione abbassamento abbass. molecolare peso mol. 



K=83 



1,083 0,73 86,3 123 



2,525 1,61 81,5 130 



4,467 2,78 79,6 133 



Riesce evidente che il mentolo ha, in timolo, comportamento crioscopico 

 anomalo, e se l'anomalia non è più manifesta, ciò va attribuito anche al modo 

 tutto speciale col quale questi corpi si comportano nel congelamento. L'anomalia 

 va spiegata con la separazione di soluzione solida giacché, data la natura 

 del solvente che ha sensibile azione dissociante, non si può invocare in tal 

 caso la formazione di molecole complesse. Non esiste studio cristallografico 

 del mentolo, nò si poterono ottenere cristalli misurabili, onde per questo 

 rispetto non lo si può comparare col timolo. 



Ci sembra quindi d'esser nel vero asserendo che mentolo e timolo for- 

 mano soluzione solida : onde anche questi due corpi, assai diversi da quelli 

 sin qui studiati e che pur differiscono per ben 6 atomi di idrogeno, seguono, 

 rispetto al fenomeno della soluzione solida, la regola secondo la quale l'idro- 

 geno addizionato, finché non distrugge la struttura ciclica, non induce nei 

 corpi rilevanti variazioni di configurazione molecolare. 



II. — Determinazioni in dibenzile. 



Col dibenzile presenta grande somiglianza lo stilbene. Tuttavia non si 

 poteva dire, a priori, che le due sostanze avrebbero formato soluzione solida 

 perchè i due atomi di idrogeno che sono in più nel dibenzile sono attaccati 

 a due carbonii in catena aperta. I casi fino ad un certo punto analoghi fin 

 qui studiati (diidroisapiolo ed isapiolo), rendevano anzi possibile che il fe- 

 nomeno più non si avverasse. 



Riconoscemmo subito che lo stilbene innalza, anche a concentrazioni 

 molto basse, il punto di congelazione del dibenzile. I due corpi congelando 

 insieme, mostrano quindi il comportamento delle sostanze isomorfe e noi cre- 

 demmo opportuno di studiare dettagliatamente il congelamento delle miscele 

 di dibenzile e stilbene. Ciò specialmente pel nuovo interesse che hanno 

 acquistato le miscele isomorfe, dopo che Bruni (') ebbe dimostrato che le 



(») Gazz. chim., 1898, p. II, pag. 323. 



