— 584 — 



Benzilanilina j C )3 H 13 N — 183 



o 



204 

 200 

 198 

 200 

 206 

 210 



0,5385 



1,056 



2,106 



3,329 



4,729 



6,116 



0,190 

 0,38 

 0,765 

 1,20 

 1,65 

 2,09 



64,5 

 65,8 

 66,4 

 65,9 

 63,8 

 62,5 



Idrasobenzolo, Ci 2 H 12 N 2 = 184 



o 



177 

 185 

 186 

 196 



0,6662 

 1,673 

 2,868 

 6,209 



0,27 

 0,65 



1,11 



2,28 



74,57 

 71,49 

 71,21 



67,57 



Come si vede, di queste quattro sostanze, solamente l' idrazobenzolo si 

 comporta in modo normale: le rimanenti forniscono pesi molecolari supe- 

 riori ai teorici. 



L'anomalia crioscopica dell' azobenzolo va sicuramente ascritta alla for- 

 mazione di soluzione solida; nessun' altra spiegazione e possibile. Di più 

 vedremo, che esistono strette relazioni cristallografiche fra i due corpi; ed i 

 risultati avuti da Bruni e Gorni studiando le soluzioni di dibenzile in azo- 

 benzolo, gentilmente comunicateci, confermano i nostri. 



Si dovrebbe conchiudere che i due gruppi — CH 2 — CH 2 — e — N = N 

 si possono sostituire in catene aperte senza causare grandi alterazioni nella 

 configurazione molecolare; ma un solo esempio non può certo costituire una 

 regola, tanto più che esporremo ora fatti dai quali risulta che la questione 

 è assai complessa. 



Anche per le soluzioni di benzilidenanilina in dibenzile non vi ha dub- 

 bio che l'anomalia deve ascriversi a soluzione solida: ciò sopratutto per 

 l'andamento che mostrano i numeri ottenuti alle varie concentrazioni. Sarebbe 

 stato utile studiare anche le soluzioni di dibenzile in benzilidenanilina, ma 

 quest'ultimo corpo non serve bene come solvente in crioscopia, secondo 

 quanto ebbe a comunicarci privatamente il dott. Bruni. 



La benzilanilina in dibenzile è solo leggermente anomala: inoltre l'esi- 

 stenza in questa base del gruppo NH, il quale sembra conferire a molti 

 corpi attitudine a dare molecole complesse in soluzione di idrocarburi (es. 

 acetanilide ed altre), permetterebbe anche di ascrivere in parte a quest'ul- 

 tima causa l'anomalia osservata, benché l'andamento del fenomeno non lo 

 indichi chiaramente. Tale sospetto è tanto più giustificato, in quanto che 

 vedremo che il dibenzile in benzilanilina ha comportamento quasi del tutto 

 normale. È assai probabile dunque che i gruppi — CH 2 — CH 2 , e 

 — CH 2 — NH — , in catene aperte presentino relazioni analoghe a quelle 



