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tilico dell' acido maleico. Dei due isomeri è dunque col fumarico che l' acido 

 succinico ha relazione di configurazione, mentre questa non esiste più col 

 maleico. 



Ora dall'etere succinico si ottiene il dibenzile, dall' etere fumarico il 

 comune stilbene. Questo per formare soluzione solida col dibenzile, deve avere 

 con esso le relazioni di configurazione che passano fra etere succinico ed 

 etere fumarico, cioè lo stilbene che fonde a 124° deve avere la forma 

 fumarica. 



Se verrà isolato lo stilbene malenoide si può sin d'ora prevedere, con 

 gran probabilità d' esser nel vero, che avrà in dibenzile comportamento 

 normale. 



IH. — Determinazioni in benzilanilina. 



In questo solvente interessava sperimentare sopratutto il comportamento 

 crioscopico del dibenzile, per le ragioni già dette, e quello della benzilide- 

 nanilina che presenta con la benzilanilina le stesse relazioni che passano fra 

 dibenzile e stilbene. Studiammo inoltre anche l' azobenzolo e lo stilbene. ^ 



La benzilanilina non si presta bene come solvente. Con una certa dif- 

 ficoltà determinammo la costante impiegando come corpi normali, la naftalina, 

 il benzolo, il trifenilmetano. La media dei valori ottenuti per l'abbassamento 

 molecolare è 87. 



concentrazione 



1,180 

 3,449 

 5,287 



1,323 

 3,152 

 5,354 



concentrazione 



Dibenzile, C ì4 H 14 — 182. 

 abbass. termom. abbass. molecolare 



0,55 

 1,52 

 2,22 



84,8 

 80,2 

 76,4 



peso molec. K = 87. 



187 

 197 

 207 



Stilbene, Ci* H 12 = 180. 



0,61 

 1,38 

 2,24 



82,9 

 78,8 

 75,3 



188 

 198 

 208 



Azobenzolo, C, 2 H) 0 N 2 = 182. 



abbass. termom. abbass molecolare 



1,342 

 3,283 

 5,473 



1,097 

 2,535 

 4,915 

 6,062 



0,65 

 1,50 

 2,36 



88,1 

 83,1 

 78,4 



Benziliden-anilina, C 13 H u N — 181. 



0,53 

 1,17 

 2,13 

 2,63 



87,4 

 73,5 

 78,4 

 78,5 



peso molec. K = 87. 



179 

 190 

 201 



180 

 188 

 200 

 200 



