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Chimica. — Sulla costituzione del diisoeugenolo Nota del 

 dott. E. Puxeddu, presentata dal Corrisp. A. Peratoner. 



Sulla costituzione del diisoeugenolo le nostre conoscenze sono assai li- 

 mitate. Si ammette dai più che in esso sia presente un gruppo tetrameti- 

 lenico, come aveva indicato Tietnann; a finora se il procedimento sintetico 

 e le proprietà del composto rendono verosimile questo modo di vedere, non 

 si è ancora riusciti a darne una prova sperimentale. A questo scopo io ho 

 intrapreso una serie di esperienze. 



In una Nota precedente ( 2 ) e in una di imminente pubblicazione ho di- 

 mostrato che esistono due eteri dietilici del diisoeugenolo che si devono ri- 

 tenere molto probabilmente isomeri di struttura. Questo fatto è in accordo 

 con la formula ciclometìlecina. L'azione del bromo sul diisoeugenolo ( 3 ) con- 

 duce a un dibromuro, derivato di sostituzione, e l'azione del bromo sul di- 

 metil- e dietildiisoeugenolo conduce a derivati monosostituiti. Per cui, tanto 

 nel diisoeugenolo quanto nei suoi eteri la presenza dei doppi legami è da 

 escludersi senz'altro. 



La via più sicura per dimostrare la costituzione del diisoengenolo e dei 

 composti analoghi è lo studio dei prodotti di ossidazione : al riguardo debbo 

 dire che io ho in corso delle esperienze, che finora non mi hanno dato ri- 

 sultati decisivi, e che pubblicherò prossimamente quando saranno completate. 



In questa Nota espongo le sintesi fatte, per azione della luce, sull'iso- 

 eugenolo e sui suoi eteri metilico, etilico e propilico, come anche i risultati 

 negativi ottenuti nello studio comparativo sull'eligendo e derivati. Ho stu- 

 diato anche l'azione dell'acido nitroso sull'etilisoeugenolo e sul dietildiiso- 

 eugenolo. Il primo, comportandosi come il metilisoeugenolo studiato da Ma- 

 lagnini ( 4 ), dà luogo a un perossido al quale si attribuisce la seguente co- 

 stituzione : 



R-C C— CH 3 



in cui il radicale R rappresenta C.Hb^qq^J. Il dietildiisoeugenolo invece 



(i) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della R. Università di 



Cagliari. 



( a ) Gazz. Chim. It., 39, I, 131. 



( 3 ) Gazz. Chim. It., 39, I, 202. 



(*) Gazz. Chim. It., 24, ti, 7. 



