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temperatura (180°). Non è il caso quindi di supporre che nella polimeriz- 

 zazione dell' isoengenolo per azione della luce prendano origine degli isomeri. 



La quantità di acido cloridrico da impiegare per provocare la polime- 

 rizzazione può variare: si può dire in generale che bastano pochi c. c. di 

 acido per dare origine a notevole quantità di diisoeugenolo. All'acido clori- 

 drico ho sostituito l'acido solforico in diverse prove. In una, gr. 10 di iso- 

 eugenolo furono sciolti in e c. 50 di alcool con aggiunta di gr. 10 di H 2 S0 4 

 e gr. 30 di acqua. Furono tenuti esposti alla luce per tre mesi, senza che 

 si separasse il diisoeugenolo; ma raffreddando la soluzione, una piccola quan- 

 tità di polimero si deposita e la polimerizzazione continua con estrema len- 

 tezza. Altre esperienze furono eseguite con cloruro di calcio e cloruro di zinco 

 al posto dell'acido cloridrico, ma, dopo cinque mesi d' insolazione, non si è 

 separato del diisoeugenolo nemmeno in tracce. All'acido cloridrico spetta per- 

 tanto la massima attività polimerizzante così in questa come nelle altre 

 reazioni descritte in seguito; ed il meccanismo della reazione è probabilmente 

 da ricercarsi nella decomposizione di questo prodotto d'addizione con conse- 

 guente sintesi del polimero. 



Dimetildiisoeugenolo. 



Partii dal metilisoeugenolo preparato per azione del solfato dimetilico 

 sull' isoeugenolo. Gir. 10 di metilisoeugenolo puro, distillato a 162°-163° e a 

 pressione normale, si sciolgono in 30 c. c. di alcool ordinario con aggiunta 

 di 5 c. e. di acido cloridrico fumante. La miscela si mette in un tubo di vetro 

 chiuso alla lampada. Dopo alcune ore di esposizione alla luce solare diretta, 

 la soluzione ingiallisce: e sebbene il polimero non si depositi subito, pure è 

 da ritenersi che esso prenda origine assai presto. Dopo tre giorni d'insola- 

 zione, evaporando un po' di alcool e lasciando raffreddare, si depositano ab- 

 bondantemente i cristalli del dimetildiisoeugenolo in piccoli ammassi. Il pro- 

 dotto purificato si mostra identico col dimetildiisoeugenolo già conosciuto, 

 col suo punto di fusione di 106°. È stato attribuito a questo etere un punto 

 di fusione più largo: e veramente, quando lo si purifichi per semplice cristal- 

 lizzazione dall'alcool, non si giunge mai a un punto di fusione superiore a 96°. 

 Per arrivare a 106° si deve cristallizzarlo o dall'etere di petrolio o da un 

 miscuglio di etere solforico ed etere di petrolio. 



Dietildiisoeugenolo. 



L'etilisoeugenolo, preparato per azione del solfato etilico sull' isoeugenolo, 

 si presenta in scaglie brillanti, quasi incolore, fondenti a 64°. Di esso ho 

 sciolto 10 gr. in alcool ordinario in presenza di piccole quantità di acido 



