cloridrico. Dopo poche ore di esposizione alla luce solare diretta, la soluzione 

 alcoolica si colora in giallo-rosso: abbbandona dopo due giorni una massa 

 cristallina abbondante, costituita da aghi prismatici. Il prodotto purificato 

 concorda nelle sue proprietà col dietildiisoeugenolo da me ottenuto in varii 

 modi. 



Il propilisoeugenolo necessario per la reazione l' ho preparato nel se- 

 guente modo: Gr. 10 di isoengenolo si sciolgono in 60 c. c. di alcool pro- 

 pileo puro. A questa soluzione se ne aggiunge un'altra di gr. 2 di sodio 

 nello stesso alcool con aggiunta di un eccesso di ioduro di propile. La mi- 

 scela si riscalda a bagno maria per 15 ore. Il prodotto della reazione si 

 lascia evaporare sino a piccolo volume; poi si riprende con acqua. Col riposo, 

 si depongono dei bellissimi cristalli incolori e un olio rosso bruno che odora 

 di isoeugenolo. La parte cristallizzata, lavata accuratamente con potassa e 

 acqua e poi cristallizzata dall'alcool ordinario, dà il propilisoeugenolo puro. 

 Anche l'olio rosso-bruno, agitato con potassa, abbondona una parte densa che 

 si solidifica dando nuova quantità di propilisoeugenolo. 

 gr. 0,2788 di sostanza : gr. 0,7735 di C0 2 e gr. 0,2308 di H 2 0 



Il propilisoeugenolo si presenta in aghi prismatici lunghi, riuniti in fa- 

 scetti o in croce: fonde a 54°, senza decomporsi, in un liquido trasparente. 

 È solubile in alcool, etere e benzolo. Per preparare il polimero di questo 

 etere, se ne impiegarono 10 gr. sciolti in alcool con aggiunta di 5 gr. di 

 acido cloridrico concentrato. Dopo due giorni la soluzione depone una massa 

 cristallina che è stata purificata per ripetute cristallizzazioni dall'alcool, 

 gr. 0,2020 di sostanza : C0 2 gr. 0,5583 ; H 2 0 gr. 0,1694 



Dipropildiisoeugenolo 



C 

 H 



Trovato °/, 



75,6 

 8,8 



Calcolata per C, 3 H, 8 O a 



75,7 

 8,7 



C 

 H 



Trovato % 



75,3 

 9,3 



Calcolato per (C, a H, 8 0 2 ) ; 

 75,7 

 8,7 



Il dipropildiisoeugenolo cristallizza in aghi prismatici. È insolubile negli 

 idrati alcalini. Si scioglie nei solventi organici, come etere, benzolo. Il suo 

 punto di fusione è a 94°. 



