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Il metodo di preparazione seguito per questo composto e le notevoli 

 differenze nelle proprietà fìsiche che presenta in confronto all'a-chetone del- 

 l' isomiristicina non lasciano nessun dubbio trattarsi del /2-chetone. Nonostante 

 ho preparato questo chetone, per riduzione della /?-nitroisomiristicina e suc- 

 cessiva idrolisi dell' ossima (metodo Wallach ( 1 ). La /2-nitroisomiristicina fu 

 preparata seguendo le indicazioni di Rimini ( 2 ). 



Gr, 0,75 di /9-nitroisomiristicina vennero sospesi in 30 ce. di acido 

 acetico glaciale e 6 ce. di acqua e addizionati, operando a freddo, con gr. 1 

 di zinco in polvere. La miscela si lasciò reagire a temperatura ordinaria 

 fino a scomparsa del colorito giallo, poi versata in acqua e acidificata net- 

 tamente con acido solforico diluito, portata all'ebullizione ed estratta con 

 etere. L'etere per evaporazione lasciò un residuo che, dopo cristallizzazione 

 dall'acqua, fuse a 55°. Si trattava dunque del chetone già prima ottenuto 

 rimanendo così completamente dimostrata la posizione del carbonile. 



Accennerò ora ad alcuni tentativi fatti per preparare il dimero dell'iso- 

 miristicina. 



Come è noto la massima parte dei composti propenilici si polimerizzano 

 facilmente per azione degli acidi e del calore. 



Così Orndoff, Terraye e Morton ( 3 ) ottengono un dimero dell'anetolo 

 scaldando questo composto a 250°-275° sotto pressione ; Tiemann ottiene quello 

 dell' isoeugenolo per azione di cloruro di acetile sull'eugenolo e successiva 

 saponificazione del derivato acetilico ( 4 ). Heiden brevettò ( 5 ) un metodo per 

 preparare i polimeri dell' isoeugenolo basato sul riscaldamento con piccole 

 quantità di mezzi condensanti. 



Angeli e Mola ( 6 ) prepararono il diisosafrolo riscaldando in tubi chiusi 

 a 160° per 5 ore volumi eguali di isosafrolo e di alcool saturo di HC1 ; 

 mentre Tibor Szeki ( 7 ) preparò i dimeri dell' isoapiolo, del metilisoeugenolo 

 e dell'asarone saturando con HC1 gassoso una soluzione eterea della sostanza 

 e scaldando poi, in qualche caso, il residuo della distillazione in tubo chiuso. 



A questi diversi metodi vanno aggiunti quelli recentemente pubblicati ( 8 ) 

 da Francesconi e Puxeddu che consistono nel sottoporre all'azione della luce 

 o del calore moderato (100°) soluzioni alcooliche di sostanza addizionate con 

 piccola quantità dell'ordinaria soluzione acquosa di HC1 . 



(•) Wallach Lieb. Ann. 1903-1904. 



(*) Gazz. XXXV, I, pag. 400. 



( 3 ) C. B. 1898, I, 208. 



(*) Ber. 24, 2874. 



( 6 ) Patente, 70, 274. 



( 6 ) Gazz. 24, II, pag. 127. 



(') Ber. 39 (2422). 



( 8 ) Gazz., 39, II, pag. 202. 



