— 53 — 



Tutti questi metodi peraltro non permisero di polimerizzare l'isomiri- 

 sticina perchè, se in qualche caso (come nel metodo dell'azione chimica 

 della luce) si ottiene la sostanza inalterata, in altri casi si hanno resine. 



Riassumerò i tentativi fatti: 



a) Riscaldamento in tubo chiuso per 5 ore a 160° (metodo di Angeli 

 e Mola). Il contenuto del tubo è bruno e versato in acqua lascia separare 

 una resina violacea, solubile negli ordinari solventi, ma non cristallizzabile. 



b) Azione dell' HC1 su una soluzione di isomiristicina in etere anidro 

 e successivo riscaldamento a 200° in tubo chiuso (metodo di Tibor Szeki) ; 

 si ottiene una massa solida bruna incristallizzabile. Miglior riuscita non 

 ebbe l'esperienza ripetuta senza il riscaldamento in tubo chiuso. 



(?) Esposizione alla luce solare per 4 ore di una soluzione di isomi- 

 risticina in alcool assoluto addizionata di un po' di HC1 densità 1,19 (me- 

 todo di Francesconi e Puxeddu) : la sostanza rimane inalterata. 



d) Riscaldamento per 2 ore a 100° della stessa soluzione. La sostanza 

 non rimane inalterata ma dà, versata in acqua, un olio incolore dal quale 

 non si arriva a separare nulla di definito nè per distillazione nel vuoto, nè 

 per azione del Br a freddo. 



Il tentativo ripetuto riscaldando a 150° per 6 ore non diede miglior 

 risultato poiché si ottennero resine brune. 



Analogamente ho invano tentato il riscaldamento della isomiristicina con 

 altri mezzi condensanti, quali l'acido solforico, il cloruro d'acetile, l'anidride 

 acetica. Riscaldando per qualche tempo l' isomiristicina sciolta in acido ace- 

 tico con qualche goccia d'acido solforico, si ottiene con piccolissimo ren- 

 dimento una sostanza che mostra i caratteri di un polimero della isomiri- 

 sticina. 



30 gr. di isomiristicina si sciolgono in 50 ce. di acido acetico glaciale, 

 si addizionano con sei goccie di acido solforico concentrato e si riscaldano 

 a ricadere per 5-10 minuti. Durante il riscaldamento la soluzione dapprima 

 incolora si colora in giallo, poi in bruno violaceo con bellissima fluorescenza 

 azzurra; col raffreddamento e col riposo si depositano dei cristallini che 

 lavati su filtro con acido acetico fondono a 215°-222°. Sono poco solubili in 

 quasi tutti i solventi, si sciolgono discretamente nel benzolo bollente dal 

 quale cristallizzano in piccoli prismi p. f. 232°-233°. La sostanza fusa mostra 

 una magnifica fluorescenza verde-azzurra. Il rendimento è minimo e non rag- 

 giunge il 2 % . 



Le determinazioni del peso molecolare diedero risultati poco soddisfa- 

 centi per la poca solubilità della sostanza; così non fu possibile una deter- 

 minazione crioscopica in benzolo, nitrobenzolo, «retano perchè la solubilità a 

 freddo è notevolmente inferiore al 0,5 % • 



