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Come è stato detto nella parte generale questo composto è verosimil- 

 mente da riguardarsi come isomero di struttura del polimero di Wassermann. 



Monobromodietildiisoeugenolo. 



Gr. 7 di dietildiisoeugenolo si sciolgono in etere secco in una boccetta 

 immersa in un miscuglio di ghiaccio e sale e si aggiungono gr. 2 di bromo 

 sciolti nello stesso solvente a piccole porzioni. La soluzione dopo un po' si 

 colora in giallo-rosso e dopo una notte di riposo sviluppa vapori acidi : eva- 

 porando il solvente si depongono dei cristalli mischiati a una sostanza rossa 

 oleosa, che si rapprende anch'essa in una massa friabile. Il prodotto cristal- 

 lizzato dall'alcool e poi dall'etere è in cristalli romboedrici giallo-verdi fon- 

 denti a 118°. 



Sostanza gr. 0,2090; C0 2 gr. 0,4758; H 2 0 gr. 0,1373. 

 » 0,3343; Br gr. 0,0592. 



Trovato % Calcolato per CfliHaiOilìr 

 C 62,1 62,2 

 H 7,2 6,6 

 Br 17,1 17,2 



Il composto è insolubile in acqua, in potassa: si scioglie nei solventi 

 organici 



Il polimero dell' etileugenolo e il dietildiisoeugenolo sono, come risulta 

 dai fatti precedenti, due sostanze assolutamente distinte. Essi si differenziano 

 principalmente perchè: 



a) il 1° è pochissimo solubile in etere e in cloroformio, il 2° è in 

 essi solubilissimo; 



b) il 1° fonde a 140° con forme romboidali e spesso ad angoli smus- 

 sati: il 2° fonde a 129-130° ed è in aghi prismatici; 



c) il 1° dà col bromo un prodotto tutto diverso da quello che 

 fornisce il secondo. 



Rendiconti. 1912, Voi. XXI, 1° Sem. 



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