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puro per carbone — in quantità notevole, che non fu trascurata come dirò 

 meglio dopo. 



I blocchetti metallici venivano posti in cima a un tubicino di vetro 

 e fermati tutto intorno con ceralacca: nell'interno del tubicino si poneva 

 del mercurio e in questo si immergeva il filo che conduceva la corrente. 

 Lo spazio anodico era costituito da un piccolo recipiente qualche volta chiuso 

 (per le ragioni che dirò dopo) e per mezzo di un sifone comunicava con un 

 vasetto poroso posto in un altro recipiente che costituiva lo spazio catodico. 

 Il catodo era una lamina di platino. Nel circuito veniva intercalato un am- 

 perometro ed un voltametro ad argento: la cella elettrolitica era in connes- 

 sione con un voltmetro. 



Talvolta fu pesato l'elettrodo prima e dopo l'esperienza: a questo scopo 

 la sgretolatila separatasi durante l'elettrolisi si raccoglieva su filtro tarato 

 e si pesava a parte. Ma si preferì determinare sempre nel liquido l'uranio 

 disciolto. Fu tenuto per questo il metodo di Abelio-off. 



Ho già detto che quando l'uranio era molto impuro per carbonio (7-8%) 

 si osservava uno sviluppo di gas che non poteva venir trascurato: questo 

 gas si dimostrò essere costituito tutto o in gran parte da anidride carbonica. 

 Per determinarla, il liquido anodico prima dell'esperienza veniva bollito e 

 poi lasciato freddare nel recipiente anodico chiuso, in presenza di aria priva 

 di anidride carbonica. Questo recipiente era chiuso da un tappo a tre fori. 

 Per uno di questi passava la branca del sifone in comunicazione collo spazio 

 catodico. Per un altro un tubo di vetro che pescava nell'elettrolita e portava 

 aria priva di CO 2 : per il terzo foro un tubo in connessione con un refrigerante, 

 cogli apparecchi di assorbimento e con un aspiratore. La branca del sifone' 

 era chiusa da un tappo attraverso al quale passava l'anodo piegato in fondo 

 ad un uncino in modo che si potesse far sporgere dalla branca e che i pro- 

 dotti gassosi si raccogliesse™ nello spazio sovrastante al liquido anodico. 

 Finita l' elettrosi, si ritirava l'anodo dal liquido senza aprire il recipiente 

 e si scaldava fin quasi all'ebollizione : frattanto si aspirava attraverso le 

 bolle di Geissler. 



I risultati delle esperienze furono i seguenti: 



In acido solforico e solfati, in acido nitrico e nitrati, in acido cloridrico 

 e cloruri, in bromuri, in acetati, in clorato si ebbe sempre soluzione del 

 metallo. In ioduri si ebbe in parte soluzione del metallo, in parte separa- 

 zione dell'alogeno. 



La valenza secondo la quale il metallo si scioglie fu riscontrato essere 

 la valenza 4. In molte esperienze la quantità di uranio disciolta si riscontrò 

 intermedia tra la quantità teorica rispondente alla valenza 4 e quella ri- 

 spondente alla valenza 5: sempre però si aveva disciolto più uranio di quello 

 rispondente alla valenza 5. Questi risultati si ottennero trascurando — perchè 

 difficilmente determinabile - la piccola quantità di gas svolgentesi durante 

 Rendiconti, 1912, Voi. XXI, 1° Sem. 18 



