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nella Nota precedente (loc. cit.), cioè la tendenza del suo derivato tetrazoico 

 a passare, per scomposizione, a derivato ossidrilato. 



Sebbene i tentativi ulteriori da noi fatti coll'-o-o'-diamraino-jt)-/-dicloro- 

 difenilmetano abbiano avuto esito negativo per quanto riguarda la formazione 

 di composti ciclici contenenti lo iodio plurivalente in un nucleo di sei atomi, 

 tuttavia non ci pare privo di interesse riassumere i risultati avuti, anche' 

 per mettere in evidenza le reazioni secondarie che avvengono, le quali, se 

 non sono forse la causa diretta dell'insuccesso, a determinar questo certo 

 contribuiscono. 



Quando si sottopone ro-o'-diammino-^'-dicloro-difenilmetano alla azione 

 dell'acido nitroso, se ne ottiene con facilità il derivato tetrazoico; questo 

 poi, a contatto con ioduro potassico, reagisce e forma in prevalenza l'o-o'-di- 

 iodio-^-ju'-dicloro-difenilmetano : 



\C 6 H 3 -CH 2 -C 6 H 3 <f ; 



!) . J x \r (i 



contemporaneamente però si origina in quantità non trascurabile una sostanza 

 praticamente insolubile a freddo negli ordinari solventi, la quale, dopo pu- 

 rificazione da molto alcool bollente, si presenta in scagliette di color giallo 

 oro, brillanti, scomponentisi a 260-265°. L'analisi elementare diede valori 

 corrispondenti alla formula C 13 H 6 N 4 C1 2 . 



Le condizioni in cui tale sostanza prende origine, e il suo contegno, ci 

 fanno attribuire ad essa la costituzione : 



CI 



C 



A 



CI 



Difatti Duval (*), facendo agire l'acido nitroso (da nitrito alcalino e un 

 acido) su derivati del difenilmetano contenenti due gruppi amminici in po- 

 sizione orto, potè ottenere ultimamente composti aventi proprietà simili a 

 questa sostanza, ai quali egli attribuisce la costituzione sopra accennata e 

 che egli chiama derivati endobisazoici. 



Sono caratteristici di questi prodotti non solo la stabilità e la poca 

 solubilità, ma anche il fatto che, per azione dell'acido solforico, uno solo 

 dei nuclei azotati si apre, e si origina il derivato o-ossiendoazoico relativo ( 2 ). 



H Bull, (4), 7, 852. 



( 3 ) Duval, Bull., (4), ?, 915. 



