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corrispondenti alla formula C 13 H 6 N 4 C1 2 (Calcolato per 100: C 53,99 ; 



H 2,09 ; N 19,43 ; CI 24,53; Trovato: C 54,28 ; H 2,65 ; N 19,26 ; 

 CI 24,67). 



o- Ossi-endoazo-p-p'-dicloro-difenilmetano : 



C1.C 6 H 3 - CH-C 6 H 3 .C1 



I I 1 



l-N^- 1 OH 



Si ottiene dal precedente composto per azione dell'acido solforico, se- 

 condo le indicazioni di Dnval 0). Versando in acqua il prodotto della rea- 

 zione, si separa una massa fioccosa, leggera, giallastra, che si purifica 

 cristallizzandola dalla piridina acquosa. Cristalli che si scompongono a 

 249-252°: solubili in alcool, etere, piridina e negli idrati alcalini; dalle 

 soluzioni alcaline la sostanza è riprecipitabile per acidificazione. La solu- 

 zione alcoolica, trattata con cloruro ferrico, si colora in verde intenso. La 

 scarsità di prodotto non ci permise di farne l'analisi : potemmo però verifi- 

 care che esso conteneva alogeni ed azoto. 



Tetracloruro dell' o-o'-diiodoso-p-p'-dicloro-difenilmetano: 



4) Ck /CI (4 



t >H3-CH 2 -C 6 H 3 / • 



Si ha subito in bei cristalli gialli, facendo passare una corrente di cloro 

 nella soluzione cloroformica dell'o-o'-diiodio-py-dicloro-difenilmetano, tenuto 

 a0° I cristalli, dopo essere stati seccati all'aria, fondono a 102° circa, svol- 

 gendo cloro. La determinazione del cloro attivo, fatta titolando il iodio che 

 vien messo in libertà dal ioduro potassico, diede: Calcolato per cento: 

 C 13 H 8 C1 2 (JC1 2 ) 2 : CI 22,58. Trovato 22,42; 22,70. 



A temperatura ordinaria ed all'aria esso è assai stabile: non e capace 

 di trasformarsi in derivato iodoso e iodilico a contatto coi soliti reattivi, 

 che producono tale trasformazione. Infatti esso venne dibattuto per due giorni 

 con soluzione diluita di potassa, come pure venne triturato in mortaio con 

 soluzione di ipoclorito sodico oppure con soluzione di carbonato e idrato 

 sodico ( 3 )- in tutti questi casi esso rimane in buona parte inalterato, e la 

 parte che reagisce rigenera IV^diiodio-^-dicloro-difenilmetano. Si cercò 

 allora di ottenerne il derivato o-o'-diiodilico, seguendo le indicazioni di Or- 



ti) Bull. (4), 7, 918 (1910). 



( a ) Willgerodt, Ber. 27, 2333 (1894). 



(=>) Willgerodt e Kock, Ber. 41, 2078 (1908). 



