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Le due sostanze differiscono nelle proprietà tisiche, e, soprattutto nel 

 comportamento chimico; non si possono in nessun modo trasformare l'una 

 nell'altra e perciò si tratta di due isomeri, ai quali vennero assegnate le 

 formule di struttura: 



N0 2 . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 5 N0 2 . C 6 H 4 . N--=N . C 6 H 5 



Il II 

 0 0 



In questo caso, per azione dell'acqua ossigenata, si ottiene solamente una delle 

 due forme possibili. Siccome lo studio ulteriore di questi prodotti presenta 

 diverse difficoltà sperimentali, dovute in gran parte alla presenza del gruppo 

 nitrico, che rendono quasi impossibile un esame più approfondito, così noi 

 abbiamo rivolta la nostra attenzione ad altri derivati asimmetrici, ma che 

 fossero del pari facilmente accessibili. 



Come termine particolarmente adatto, si presentava uno dei derivati 

 bromurati dell'azossibenzolo, ma sebbene questo campo sia stato tanto col- 

 tivato, non ne trovammo menzione nella letteratura ; è accennato solamente 

 ad una esperienza di A. Wohl ('), che si riferisce ad un prodotto di addi- 

 zione dell'azossibenzolo con una molecola di bromo : 



C 12 H 10 N 2 O + Br 2 



ma che però facilmente perde l'alogeno. 



Invece, come venne già accennato da Angeli e Alessandri, noi trovammo 

 che l'azossibenzolo, trattato con bromo, senza impiego di solvente, fornisce 

 con tutta facilità un derivato monoalogenato, che fonde a 73°; siccome esso, 

 per riduzione, perde facilmente l'atomo di ossigeno, per dare il parabromo- 

 azobenzolo : 



Br.C 6 H,.N=N.C 6 H 5 



così il composto da noi ottenuto, si deve considerare come un parabromo- 

 azossibenzolo : 



Br.C 8 H,.(N,0).C 6 H B . 



Stabilito questo, ed avendo avuto in tal modo uno degli eventuali ter- 

 mini di confronto, siamo passati a studiare l'azione dell'acqua ossigenata 

 sopra il parabromoazobenzolo, cui prima si è accennato. 



Evidentemente le possibilità erano tre: si poteva arrivare ad un pro- 

 dotto identico all'azossicomposto ottenuto come prima si è detto, che fonde a 

 73°; ovvero, come nel caso dei nitroderivati, pervenire ad un isomero; oppure, 



( l ) Berliner Berichte, 36 (1903) pag. 4140. 



