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In modo analogo al bromo, noi abbiamo trovato che in molti casi rea- 

 gisce anche l'acido nitrico ; anche qui vennero presi in considerazione i soli 

 paraderivati. 



Come esempi, diremo che il /?-bromoazossibenzolo fornisce per tratta- 

 mento con questo reattivo il p-bromo-p-nitroazossibenzolo 



Br.C 6 H 4 .N=N.C 6 H 5 — » Br . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 4 . N0 2 . 



il » 

 0 0 



Esso è identico al prodotto che si ottiene anche ossidando con acqua ossi- 

 genata il p-bromo-p-nitroazobenzolo 



Br . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 4 . NO, -f H 2 0 2 = Br . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 4 . N0 2 + H 2 0 



II 

 0 



e dà ciò ne segue anche la struttura dell'azossicomposto : 



Br.C 6 H 4 .N=N.C 6 H 4 .N0 2 

 II 



0 



che si prepara facendo agire il bromo sopra il /9-paranitroazossibenzolo di 

 Angeli e Alessandri: 



C 6 H 5 .N==N.C 6 H 4 .N0 2 Br.C 6 H 4 .N=N.C 6 H 4 .N0 2 

 0 0 



Le stesse considerazioni permettono pure di fissare la struttura: 



C 6 H 5 .N=N.C 6 H 4 .N0 2 



II 

 0 



per il p-nitroazossibenzolo di Zinin (forma a), e l'altra: 



C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . N0 2 

 II 



0 



per il p-nitroazossibenzolo (forma /S) di Angeli e Alessandri. 



